Identificación del complejo rojo en la necrosis pulpar abierta y cerrada con técnicas moleculares / Red complex identification in exposed and unexposed necrotic pulp with molecular techniques

Objetivo: identificar el complejo rojo periodontal, formado por Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola y Tannerella forsythia, en la infección endodóntica primaria de necrosis pulpar, con cámara abierta y cerrada, utilizando técnicas de reacción en cadena de la polimerasa. Materiales y métodos: se realizó la toma para reacción en cadena de la polimerasa en 27 dientes con necrosis pulpar, 13 con cámara pulpar abierta y 14 con cámara cerrada. Resultados: en las muestras de necrosis abierta se identificaron P. gingivalis en un 92 por ciento, T. denticola en un 76 por ciento, T. forsythia en un 76 por ciento y el complejo rojo en un 61 por ciento. Las tomas de necrosis cerrada mostraron P. gingivalis en un 78 por ciento y T. denticola en un 57 por ciento; no se identificaron T. forsythia ni el complejo rojo. El análisis estadístico evidenció diferencias significativas entre los dos grupos (P<0,05). Conclusión: el sinergismo de las tres bacterias que forman el complejo rojo agravaría la patogénesis de la infección endodóntica y permitiría relacionar la microbiología endodóntica con la microbiología de periodontitis crónica.

Mezcla genica en una muestra poblacional de la ciudad de Buenos Aires / Gene mixture in a population sample from Buenos Aires City

Este estudio tiene como objetivo estimar la mezcla génica en la población de la Ciudad de BuenosAires, a partir de muestras de dadores de sangre provenientes de un centro público de salud (Hospitalde Clínicas). Los estudios se realizaron sobre 218 personas no emparentadas que donaron su sangre duranteel año 2002. Se analizaron 8 sistemas genéticos eritrocitarios y los alotipos GM/KM. Se realizó una encuestacon la finalidad de obtener información sobre lugar de nacimiento, residencia actual y datos genealógicosde los dadores. Las frecuencias génicas se determinaron empleando métodos de máxima verosimilitud. Paracalcular la mezcla génica se aplicó el programa ADMIX (trihíbrido). Se registró un 15.8% de aporte indígena(AI) y 4.3% de africano (AA). Estos datos se compararon con un estudio previo realizado en un centro privado(Hospital Italiano de Buenos Aires), no observándose diferencias significativas salvo en el sistema Km. Los resultadosobtenidos se corresponden con la información histórica y demográfica de la ciudad de Buenos Aires.

The aim of this study is to estimatethe gene admixture in the population of Buenos Aires City from samples of blood donors, whichcome from a public health centre (Hospital de Clínicas). These studies were performed on 218 unrelated people,who donated blood during the year 2002. Eight erythrocyte genetic systems and GM/KM allotypes were analysed.A survey to obtain information about place of birth, present residence and genealogical data of the donors wasperformed. The gene frequencies were determined using a method of maximum likelihood. The genetic admixturewas calculated through the ADMIX program (trihibride). The Amerindian and African contributions were 15.8%and 4.3% respectively. These data were compared with those obtained in a previous study performed in a privatecentre (Hospital Italiano de Buenos Aires) and significant differences were observed, except in the KM system.The results obtained are in concordance with the demographic and historic information of Buenos Aires City.

Genetic variability in Amerindian populations of Northern Argentina

The allelic variability of four dinucleotide microsatellites located in the HLA region (MOGc, D6S265, MIB, and TNFa) was analyzed in 67 individuals representing three Amerindian populations of the Argentine Gran Chaco: Toba, Wichi and Chorote. Genomic DNA was prepared from peripheral blood and DNA was extracted using the standard phenol-chloroform procedure. Alleles were identified by PCR, using an end-labelled reverse oligonucleotide primer (fluorescent 6 - Fam labeling). Despite the low number of samples studied, a high level of gene diversity was observed in each population and for each locus. Moreover, the mean number of alleles was 7.7, 5.3, 10.0, and 7.0 at loci MOGc, D6S265, MIB and TNFa, respectively. Differentiation tests between pairs of populations showed a clear differentiation between the Wichi and the other two groups. However, the proportion of the total genetic variability that is due to differences among populations, estimated by the Gst' index, was relatively low (6 percent). Almost all the genetic variation occurred at the intra-population level (96 percent). The high intra-populational genetic variation suggests the existence of an intensive gene flow among the Gran Chaco tribes. Historical information seems to confirm this result.

Beta-globin gene cluster haplotypes in the Mapuche Indians of Argentina

Haplótipos derivados de cinco sítios de restriçäo polimórficos presentes no agrupamento da globina beta foram investigados em 86 cromossomos da populaçäo Mapuche da Argentina. Esses resultados foram analisados em conjunto com os previamente obtidos para dez tribos indígenas brasileiras. Oito haplótipos foram identificados, dos quais os mais freqüêntes foram o 2 (57 por cento) e o 6 (27 por cento). A presença do haplótipo 3 em 2 por cento dos cromossomos dos Mapuches é uma evidência de mistura com indivíduos de ancestralidade africana. Devido ao alto número de haplótipos, a heterozigosidade medida pelo índice Gini-Simpson é mais alta nos Mapuches do que nos índios brasileiros. A distribuçäo haplotípica nos Mapuches é também significativamente diferente da observada nas tribos brasileiras. Essa heterogeneidade poderia ser parcialmente explicada pela mistura com populaçöes näo-indígenas.

Linfocitos T, B y células NK en el síndrome urémico hemolítico / T and B lymphocytes and NK cells in hemolytic uremic syndrome

Se presenta una evaluación de las células T, B y NK caracterizadas por sus respectivos marcadores de membrana, en sangre periférica de 24 niños afectados de síndrome urémico hemolítico (SUH) durante la fase aguda y la convalescencia. Los resultados muestran que durante los primeros días de evolución del síndrome, se produjo una disminución significativa del porcentaje de linfocitos T circulantes y un aumento en el número relativo de linfocitos B. Durane la convalescencia dichos valores se normalizaron completamente. El grupo de niños con compromiso neurológixo severo, (convulsiones o coma), al cual pertenecieron los tres pacientes fallecidos, presentó una disminución aún más marcada en el porcentaje de linfocitos T circulantes. Las causas de estas anomalías transitorias en lso números relativos de células T y B ciruclantes durante la fase aguda del síndrome se desconocen, pero su existencia sugiere que el estudiod e la inmunidad celular puede resultar de utilidad para la comprensión de la patogenia del síndrome

Protección contra la encefalitis producida en ratas por una cepa patógena de virus Junín por inoculación periférica con una cepa atenuada / Protection against encephalitis in rats caused by a pathogenic strain of the Junin virus, using peripheral inoculation of an attenuated strain

La rata recién nacida infectada con la cepa atenuada XJC13 del virus Junín por vía ip, no desarrolla enfermedad, mientras que los animales inoculados ic a los 8-12 días de vida con la cepa prototipo XJ presentan un 100% de mortalidad con signos neurológicos. El objetivo de este estudio fue lograr una protección en este modelo neurológico y tratar de determinar los mecanismos involucrados en la misma. El mayor porcentaje de sobrevida 75%, se obtuvo cuando a ratas recién nacidas se les administró la cepa XJC13 por vía ip y a los 12 días de edad se les desafió con la cepa XJ por vía ic. Para determinar los mecanismos involucrados en la protección se estudió en los animales protegidos: a) Título de virus en cerebro: fue de 3 log menos que los controle infectados solamente con XJ. Las ratas que recibieron sólo XJC13 presentaron bajos títulos. b) Título de anticuerpos neutralizantes: no fueron diferentes entre ambos grupos, lo que indica que no habría un efecto de respuesta secundaria en los animales protegidos. c) La administración de suero de ratas inoculadas con XJC13 y obtenido 10 días más tarde o de interferón alfa endógeno o oxógeno, no alteraron la mortalidad de animales que fueron infectados ic con XJ a los 12 días de vida. d) La transferencia de esplenocitos de ratas infectadas con la cepa atenuada 10 días antes, protegió contra el desafío con XJ, disminuyendo la mortalidad en un 55% con respecto al grupo control. Tratando los esplenocitos con suero antimocito más complement ...