ABSTRACT
Progressive multifocal leukoencephalopathy is a neurological infectious disease caused by the John Cunningham polyomavirus (JCV), an opportunistic agent with worldwide distribution. This disease is frequently seen in immunosuppresed patients and rarely associated with systemic lupus erythematosus. In the central nervous system PML demyelinating lesions occur in the supratentorial compartment. The authors describe a rare case of PML secondary to SLE treatment with atypical presentation restricted to the posterior fossa.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal/etiology , Lupus Erythematosus, Systemic/complications , Cranial Fossa, Posterior , Immunocompromised Host , Leukoencephalopathy, Progressive Multifocal/diagnosis , Lupus Erythematosus, Systemic/diagnosis , Magnetic Resonance Imaging , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
El astrocitoma pilocítico es el tumor cerebral de origen glial más común en la edad pediátrica y su localización más frecuente es en la fosa posterior. Es considerado un glioma circunscrito (grado I de la Organización Mundial de la Salud) que, posterior a su resección quirúrgica completa, puede tener tasas de sobrevida hasta del 94 a diez años. La apariencia imaginológica clásica es descrita como una masa quística con un nódulo mural que realza con el medio de contraste en estudios de resonancia magnética y tomografía computarizada. El caso descrito es infrecuente, pues se presenta como una masa predominantemente sólida de localización frontal con un componente principalmente intraventricular.