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1.
Rev. chil. pediatr ; 62(2): 107-12, abr. 1991. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-104614

ABSTRACT

Se presenta una serie de 51 casos de tumores registrados en el período neonatal, entre 1.180 pacientes pediátricos con tumores, atendidos entre los años 1969 y 1989 en un hospital pediátrico del área metropolitana de Santiago. Los tumores neonatales más frecuentes fueron los teratomas (n:30), seguidos de los tumores de origen vascular (n:6), neuroblastomas IV-S (n:5), hamartomas hepáticos (n:4), los tumores renales (n:3), sarcoma de partes blandas (n:2) y melanoma melanocítico (n:1). Se destaca el comportamiento diferente de los procesos neoplásticos durante esta etapa de la vida y la importancia que tiene el tratamiento quirúrgico


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Male , Female , Neoplasms/epidemiology , Chile/epidemiology , Follow-Up Studies , Hamartoma/epidemiology , Hemangioma/epidemiology , Infant, Newborn, Diseases , Neoplasms/therapy , Neuroblastoma/epidemiology , Teratoma/epidemiology
2.
Rev. chil. pediatr ; 61(2): 82-6, mar.-apr. 1990. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-105645

ABSTRACT

Se revisa la casuística de un servicio de oncología pediátrica desde 1968 a 1987. En este período se atendieron 1.580 pacientes, 7 de los cuales sufrieron un segundo cáncer (SC). Se incluye un octavo caso, cuyo primer cáncer fue atendido en otro hospital. Los diagnósticos iniciales fueron: meduloblastoma, neuroblastoma,tumor de Wilms, retinoblastoma, sarcoma de Ewing, enfermedad de Hodgkin y dos leucemias linfoblásticas agudas. El tratamiento fue cirugía en 5/8, quimioterapia en 7/8 y radioterapia en todos. La latencia entre el primero y el segundo cáncer fue de 3,5 a 12 años (mediana 8,5 años). Los SC fueron osteosarcoma en 5 casos, rabdomiorsacoma en uno, linfoma no Hodgkin en uno y astrocitoma en otro paciente. En 6/8 casos se ubicaron en la zona irradiada. Os otros dos SC fueron un osteosarcoma de extremidades, después de un retinoblastoma bilateral y un linfoma diagnosticado 9 años después de una leucemia en remisión. Solo 3/8 pacientes con SC aún sobreviven, cumpliendo entre 14 y 34 meses de observación. Los beneficios de las terapias de los pacientes oncológicos sobrepasan en gran medida al riesgo de un segundo cáncer


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Humans , Male , Female , Neoplasms, Second Primary/epidemiology , Chile/epidemiology , Follow-Up Studies , Incidence , Retrospective Studies
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