ABSTRACT
Se estudian dos casos de enfermedad de Jakob-Creutzfeldt, diagnosticados por biopsia cerebral, uno por medio del EEG y otro, además, por medio de los potenciales evocados auditivos del tronco encefálico. Se determina que el EEG presenta dos anomalías distintas, que probablemente responden a distintas causas fisiopatogénicas, una es la actividad lenta, que se presenta inicialmente focal, luego se generaliza y finalmente desaparecen, y otra es la descarga bisincrónica de puntas generalizadas y repetitivas. Se estudia el efecto de la inyección endovenosa de diazepan, observándose que modifica una y otra anomalía, dependiendo ello del momento evolutivo de la enfermedad, y corroborando que las dos anomalías del EEG serían dos fenómenos distintos. Se estudia luego los potenciales evocados auditivos del tronco encefálico, observándose que éstos se hallan alterados, que empeoran con el transcurso de la enfermedad y que se relacionan con el cuadro EEG de puntas periódicas. Se teoriza, finalmente, que el cuadro electroencefalográfico de puntas periódicas sería de origen subcortical por estar afectado funcionalmente el tronco encefálico probablemente por cambios químicos debidos a disminución del metabolismo oxidativo