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1.
Ginecol. obstet. Méx ; 63(4): 163-5, abr. 1995. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-151899

ABSTRACT

Se describe por vez primera el adenoma hipofisario de estirpe familiar, con afección aparente sobre el somatomamotropo responsable de la secreción de hormona de crecimiento y prolactina, cuya transmisión fue de carácter antosómico domiante. Destacó que un par de miembros sin tumor demostrable, cursaron con datos clínicos (fenotipo) de acromegaloidismo. Al investigarse antígenos de histocompatibilidad resaltó que tanto los pacientes con tumor y otros sintomáticos pero sin tumor compartieron los mismos haplotipos, por lo que es muy posible que la investigación de antígenos HLA en los pacientes con tumor hipofisiario ayude a reconocer mejor su naturaleza y frecuencia


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Acromegaly/etiology , Acromegaly/physiopathology , Pituitary Gland/surgery , Pituitary Gland/physiopathology , Growth Hormone , Growth Hormone/genetics , Growth Hormone/metabolism , Haplotypes/genetics , Prolactinoma/diagnosis , Prolactinoma/genetics
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