Nitrato de isoconazol x tioconazol em micoses superficiais: estudo multicêntrico / Isoconazole nitrate vs tioconazole in skin fungal infections: a multicentre study

Observaram-se 97 pacientes com micoses superficiais, sendo 55 portadores de tinha da pele glabra e 42 de pitiríase versicólor, com diagnóstico direto e/ou cultura. A amostra foi dividida em dois grupos: um, com 47 pacientes, tratados com nitrato de isoconazol em creme a 1% e o outro, com 50 pacientes, tratados com tioconazol em creme a 1%, a ambos em aplicaçäo única diária por duas a oito semanas. Usaram-se como parâmetros de eficácia do tratamento a percentagem de regressäo das manifestaçöes clínicas, a opiniäo do paciente sobre o tratamento e a avaliaçäo global do médico sobre os resultados. O nitrato de isoconazol mostrou 100% de regressäo em 72,34% dos pacientes. Os casos onde remissäo foi igual ou superior a 75% somaram 97,87%, com ausência de efeitos colaterais em 95,74% da amostra. O tioconazol promoveu cura em 70% dos pacientes, sendo que os casos onde a regressäo foi igual ou superior a 75% somaram 94%, com ausência de efeitos colateais em 94%. Conclui-se que as medicaçöes, em aplicaçäo única diária, se equivalem em eficácia e tolerabilidade. O nitrato de isoconazol é recomendado, pois como opçäo terapêutica efetiva, bem tolerada e de posologia cômoda

Nitrato de isoconazol em micoses superficiais: estudo multicêntrico / Isoconazole nitrate in superficial mycoses: a multicenter study

Estudou-se a açäo do nitrato de isoconazol a 1% em polietilenoglicol em um total de 71 pacientes com micoses superficiais (46 com dermatofitose de diferentes localizaçöes, 15 com pitiríase versicólor e 10 com candidíase cutânea de diferentes localizaçöes), confirmadas por exame micológico direto e, quando fosse o caso, cultura fúngica. O tratamento estendeou-se por quatro até oito semanas (média 5,97 ñ 1,85 semanas) e os resultados mostraram desaparecimento completo de sintomatologia em 85,9% dos casos (ou 95,8%, ao se desconsiderar a discromia residual da pitiríase versicólor, cuja presença é compatível dentro do período de estudo), negativaçäo do micológico direto e da cultura em 100% dos casos, avaliaçäo subjetiva com 25,35% de resultados bons e 74,65% de excelentes, e avaliaçäo objetiva com 40.85% de resultados bons e 59,15% de resultados excelentes. Observaram-se efeitos colaterais em 5,6% dos pacientes. Conclui-se pela adequaçäo terapêutica do medicamento, tanto em termos de eficácia quanto de segurança