ABSTRACT
Se presenta el caso de un paciente de 2 años de edad, de la raza blanca, sexo femenino, que fue valorada en su provincia de procedencia por presentar nódulos cutáneos de localización múltiple en los miembros inferiores y abdomen, y fue remitida al Hospital Pediátrico Juan M Márquez. En las radiografías de las extremidades inferiores se observaron calcificaciones en partes blandas y la biopsia informó nódulos subepidérmicos calcificados. En la anamnesis no se encontraron antecedentes de traumatismos en la zona ni de consumo de fármacos ricos en calcio o fósforo. La exploración física fue normal, salvo las lesiones previamente descritas. Se realizaron estudios para determinar alguna enfermedad subyacente que pudiera justificar este cuadro clínico, pero no se constataron causas evidentes. Dado que la calcicosis cutánea de la paciente no es secundaria a afecciones sistémicas, ni se evidencian alteraciones metabólicas ni de otro tipo, se estableció el diagnóstico de calcinosis cutánea localizada idiopática
This is the case of a white female patient aged 2, assessed in its origin province due to presence of cutaneous nodules of multiple localizations in lower limbs and in abdomen, referred to Juan Manuel Márquez Children Hospital. Lower limbs X-rays showed soft tissues calcifications and a biopsy confirmed the presence of calcified subepidermal nodules. In anamnesis there were neither traumata backgrounds in the area nor consumption of drugs rich in calcium and phosphorus. The physical examination was normal except the above mentioned lesions. Studies to determine some underlying disease that could justify this clinical picture were conducted but without obvious causes. Since the cutaneous Calcinosis is not secondary to systemic affections and there is not metabolic alterations or of other type, diagnosis con idiopathic localized cutaneous calcinosis was made
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Calcinosis/diagnosis , Calcinosis/drug therapy , Skin Diseases/diagnosis , Lower ExtremityABSTRACT
Se describe una mucormicosis pulmonar en un niño de 11 años de edad con SIDA. El diagnóstico se hizo por examen directo de la aspiración bronquial, observándose las hifas cenocíticas no tabicadas, hialinas, dicotónicas, patognomónicas de esta enfermedad. Con el tratamiento específico de anfotericín B el niño curó, pues 1 año después al fallecer no apareció esta afección en la necropsia. Esta combinación de mucormicosis pulmonar y SIDA no ha sido previamente reportada en Cuba
Subject(s)
AIDS-Related Opportunistic Infections , Amphotericin B/therapeutic use , Child , Mucormycosis/diagnosis , Mucormycosis/drug therapy , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complicationsABSTRACT
Hasta el momento, han nacido en Cuba 25 ninos hijos de madres seropositivas al virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1). De estos ninos, solo hemos estudiado 12 (48 por ciento) que son seropositivos, y 4 de estos ultimos (33,3 por ciento) desarrollaron el SIDA. Ademas, seguimos un caso que ha desarrollado esta enfermedad, en el cual la via de transmision fue una transfusion sanguinea. Desde su nacimiento, estos ninos son seguidos mensualmente en consulta externa, y se les realiza PCR (reaccion en cadena polimerasa), ELISA y Western-Blot para VIH-1 a los 3 y 9 meses de edad; y su confirmacion diagnostica se lleva a cabo mediante estas mismas pruebas a los 18 y a los 36 meses de edad, con el fin de conocer si son no portadores del virus