ABSTRACT
Estudiamos la influencia del factor de crecimiento endotelial tipo A en pacientes con dermatitis atópica, que es una enfermedad inflamatoria, crónica, recidivante de la piel, que altera la calidad de vida. Se ha visto que el VEGF A podría estar relacionado con la fisiopatología de esta enfermedad. Otro de los objetivos fue determinar el nivel plasmático de Ig E en pacientes enfermos y sanos. Es un estudio clínico, observacional, transversal y analítico en el cual se determinó el valor de VEGF A en suero en 10 paciente con diagnóstico de DA y 10 paciente correspondiente al grupo control. Otras variables estudiadas fueron sexo, edad, antecedentes patológicos alérgicos, antecedentes familiares alérgicos, inicio de la enfermedad, sintomatología mucocutánea, síntomas sistémicos acompañante, valores de Ig E sérica total, pruebas de Prick test, pruebas de hipersensibilidad retardada Parches Cutáneos. Se analizó el VEGF-A sérico mediante inmunoensayo enzimático siguiendo las instrucciones del fabricante (Human VEGF-A Platinum) ELISA. Como conclusión en este trabajo se pudo observar que no hubo relación con el aumento de VEGF A sérico en pacientes con DA, probablemente porque se produzca en región local de la lesión inflamatoria. Se requiere un mayor estudio para su análisis.
We studied the influence of endothelial growth factor type A on patients with atopic dermatitis, which is an inflammatory, chronic, recurrent disease of the skin, which alters the quality of life. It has been shown that VEGF A may be related to the pathophysiology of this disease. Another objective was to determine the plasma level of IgE in sick and healthy patients. It is a clinical, observational, transversal and analytical study in which the value of VEGF A in serum was determined in 10 patients with diagnosis of AD and 10 patients corresponding to the control group. Other variables were sex, age, allergic pathological history, allergic family history, onset of disease, mucocutaneous symptomatology, accompanying systemic symptom, total serum IgE values, Prick test, delayed hypersensitivity tests Skin Patches. Serum VEGF- A was analyzed by enzyme immunoassay following the manufacturer's instructions (Human VEGF-A Platinum) ELISA. As conclusion, in this work it was observed that there was no relationship with the increase of serum VEGF A in patients with AD probably because it occurs in the local region of the inflammatory lesion. Further study is required for analysis.
ABSTRACT
Antecedentes: Se ha incrementado la evidencia que demuestra la conexión entre la diferencia/insuficiencia de Vitamina D con aumento de la incidencia, severidad y actividad de trastornos inmunes-inflamatorios. La urticaria crónica es un trastorno de la piel caracterizado por ronchas recurrentes durante más de 6 semanas, y se divide en espontánea o inducible por estímulos físicos. El objetivo principal del siguiente trabajo fue estudiar la relación que pueden tener los niveles de Vitamina D en suero de pacientes con diagnóstico de urticaria crónica espontánea (UCE) que asisten al Servicio de Alergia e Inmunología del Hospital Nacional de Clínicas y compararlos con un grupo control de pacientes sin urticaria. Material y Métodos: Es un estudio descriptivo, prospectivo en donde se estudiaron 27 pacientes con diagnóstico de urticaria crónica espontánea. Luego de confeccionar Historia Clínica compatible con el diagnóstico, se les otorgó un test (UAS7) para evaluar la gravedad de la enfermedad, se realizaron prubeas cutáneas con aeroalergénos y alimentos, se realizó test intradérmico de suero autólogo, laboratorio que incluía además el hemograma, el perfil tiroideo y hepático, serología para virus (Hepatitis B y C, VDRL y HIV), se dosaron niveles de Ig A, G, M, E, y de Vitamina D (D2+D3) a todos los pacientes para luego analizar los resultados y comparar con un grupo control de 16 adultos sanos. Resultados: Hubo diferencias significativas entre los valores séricos de Vitamina D del grupo con urticaria crónica con respecto al control p<0,0001. Conclusión: Este estudio encontró que los pacientes con UCE tienen valores séricos disminuidos de Vitamina D. Son necesarios más estudios acerca del rol de la Vitamina D en la patogénesis de la Urticaria Crónica.
Evidence demostrates the connection between vitamin D deficiency/insufficiency with increased incidence, severity and activity of immune-inflammatory disorders. Chronic urticaria is a skin disorder characterized by recurring hives for mores than 6 weeks, and is divided into spontaneous or inducible by physical stimuli. The main objective of this study was to study the relationship that serum vitamin D levels may have in patients diagnosed with Spontaneous Chronic Urticaria (SCU) who attend the Allergy and Immunology Service of the National Hospital of Clinics and compare them with a control group of patients without urticaria. Materla and Methods: This is a prospective descriptive study in which 27 patients with chronic urticaria spontaneously diagnosed were studied. After making clinical history compatible with the diagnosis, they were given a test (UAS7) to evaluate the severity of the disease. In adition to the hemogram, the thyroid and hepatic profile, serology for virus (Hepatitis B, C, VDRL and VIH), serum levels of immunoglobulins A, G, M, E and vitamin D (D2+D3) to all patients and then analyzed the results and compared with a control group of 16 healthy adults. Results: There were significant differences between serum vitamin D levels in the group with chronic urticaria compared to the control group (p<0,0001) Conclusion: This study found that patients with SCU have decreased serum vitamin D values. More studies are needed about the role of vitamin D in the pathogenesis of UC.
ABSTRACT
Introducción: La Urticaria Crónica (UC) es una patología de prevalencia creciente. La relación entre UC y autoinmunidad tiroidea tiene una asociación significativa. El test intradérmico de suero autólogo (TISA) es capaz de inducir un test positivoen la piel de pacientes con urticaria. Objetivo: Determinar la prevalencia de la enfermedad tiroidea autoinmune en pacientes que concurren a la consulta por UC. Correlacionar en pacientes con UC y enfermedad tiroidea autoinmune la positividad de TISA. Comparar resultados del TISA en pacientes con UC y controles sanos. Materiales y Métodos: Se estudiaron51 pacientes, 30 con UC y 21 pacientes sanos del grupo control. Edades: entre 22 y 77 años, desde 01/11/07 hasta el30/04/10. Se realizó historia clínica detallada; dosaje de hormonas tiroideas: hormona estimulante de tirotrofina (TSH), tiroxina libre (T4 libre); dosaje de anticuerpos antitiroideos: anticuerpo antiperoxidasa (ATPO), anticuerpo antitiroglobulina (ATG) y test de TISA. Resultados: Entre los pacientes con UC el 80 % (24) correspondieron al sexo femenino, la franja etaria predominantefue de 51 a 59 años. La mayoría de los pacientes fueron eutiroideos (50%), seguidos de hipotiroideos (30%) y porúltimo hipertiroideos (20%). La prevalencia de enfermedad tiroidea autoinmune en pacientes con UC fue de un 17%. El TISAresultó positivo en un 47% (14), de los sujetos con UC. En todos los pacientes con tiroiditis autoinmune el TISA resultó positivo. Sin embargo se encontró TISA positivo en 8 pacientes con disfunción tiroidea sin autoinmunidad y en un paciente del grupo control (sano). Conclusiones: Se objetivó una tendencia a la autoinmunidad en pacientes con UC. Un TISApositivo enpacientes sin autoinmunidad tiroidea, debería contemplar otros posibles autoanticuerpos y otros factores liberadores de histamina.Un TISA negativo es un marcador útil para determinar ausencia de anticuerpos funcionantes circulantes.
Introduction: Chronic urticaria (UC) is a disease of increasing prevalence. The relationship between UC and thyroid autoimmunityhas a significant association. The autologous intradermal serum test (TISA) is capable of inducing a positive test inthe skin of patients with urticaria. The chemical nature of the factors, defined UC as an antibody-mediated autoimmune disease.Objetive: Determine the prevalence of autoimmune thyroid disease in patients attending the consultation by UC.Correlate the TISA positivity in patients with UC and autoimmune thyroid disease. Compare results of the TISA in UC patientsand healthy controls. Material and Methods: 51 patients were studied, 21 and 30 with UC patients healthy control group.Age: between 22 and 77 years, from 01/11/07 to 04/30/10. It made detailed clinical history; dosing of thyroid hormones: thyrotrophin(TSH)- stimulating hormone, thyroxine l free thyroxine (free T4); dosing of antithyroid antibodies: antibody antiperoxidasa(ATPO), antibody antithyroglobulin (IGT) and test of TISA. Results: Among patients with UC 80% (24) werefemale, the predominant age Strip was 51 to 59 years. The majority of patients were eutiroideos (50%), followed by additivehypothyroid (30%) and finally hipertiroideos (20%). The prevalence of autoimmune thyroid disease in patients with UC was17%. The TISA resulted positive in a 47% (14) of the subjects with UC. The TISA was positive in all patients with autoimmunethyroiditis. However found positive TISA in 8 patients with thyroid without autoimmune dysfunction and a patient of(healthy) control group. Coclusions: We find a tendency to Autoimmunity in patients with UC. A positive TISA in patients withoutthyroid Autoimmunity should consider other possible autoantibodies and other histamine releasing factors. A negativeTISA is a marker that is useful to determine lack of circulating funcionantes antibodies.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Antithyroid Agents , Serum Bactericidal Test , Thyroiditis, Autoimmune/epidemiology , Urticaria , Urticaria/epidemiologyABSTRACT
Los alérgenos son pequeñas partículas de naturaleza proteica o glicoproteicas, de origen animal o vegetal, responsables de la sensibilización alérgica en pacientes susceptibles. Se denominan Aeroalergenos regionales a los antígenos cuya exposiciónse realiza por vía inhalatoria, son propios de una región geográfica determinada y provocan síntomas respiratorios como rinitis y asma.
Subject(s)
Humans , Anti-Allergic Agents , HypersensitivityABSTRACT
Teniendo en cuenta la importancia que en los últimos años ha ganado la hiperreactividad bronquial y la inervación vagal en la fisiopatogenia del asma y considerado que los derivados atropínicos por vía inhalatoria pueden significar un avance en el tratamiento de dicha enfermedad, creímos conveniente investigar la efectividad de una asociación medicamentos que contiene Bromuro de Ipratropio y Fenoterol, teniendo en cuenta de que entre ambos abarcan los mecanismos neurofisiológicos más comprometidos en la producción del asma. Con tal fin se estudiaron 20 pacientes asmáticos, 10 varones y 10 mujeres, con edades entre 19 y 60 años, y se trataron las crisis de otros 10 pacientes, 5 varones y 5 mujeres, con edades entre 18 y 60 años. Para comprobar la eficacia del fármaco se efectuaron controles espirométricos con un monitor respiratorio Windmill, en condiciones basales y a los 20 minutos en el caso de las crisis, y a los 15, 30 y 45 días en el tratamiento de mantenimiento. Para evaluar la tolerancia, se controló tensión arterial y frecuencia cardíaca, a la vez que se tuvieron en cuenta todo tipo de manifestaciones subjetivas. El esquema terapéutico fue el siguiente: para las crisis se administraron dos disparos conteniendo 0.02 mg de Ipratropio y 0.05 mg de Fenoterol cada uno; en el mantenimiento se utilizaron 2 disparos a las 8, 16 y 22 horas. Se realizó análisis estadístico utilizando el método de muestras apareadas. La efectividad y la tolerancia fueron evaluadas como excelentes durante la crisis, y como buena y muy buena, respectivamente, en el mantenimiento, por lo que este fármaco puede resultar útil en el manejo de los pacientes asmáticos, completamentando el tratamiento inmunoalergológico que siempre debe ser tenido en cuenta