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Rev. argent. radiol ; 69(2): 121-124, abr.2005. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-421688

ABSTRACT

El síndrome de duplicación caudal comprende un espectro de alteraciones congénitas raras, con una patogenia probablemente multifactorial, en el cual estructuras derivadas de la cloaca embrionaria y de la notocorda están duplicadas en extensiones variables. Presentamos una paciente con duplicación completa de la columna vertebral lumbosacra desde L3, que además tiene lipomeningocele, duplicación vesicouretral, anorrectal y vaginal. Se describen los hallazgos imagenológicos y se realizan una revisión bibliográfica


Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Abnormalities, Multiple , Anal Canal , Congenital Abnormalities , Sacrum , Urethra , Urinary Bladder , Vagina , Lumbar Vertebrae/abnormalities
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