ABSTRACT
El tumor glómico es una neoplasia benigna, poco frecuete, que e deriva de shunts arteriovenosos especializados, descubriéndose casos de malignidad cuando se localizan en el estómago o el duodeno. Se revisaron la historias clínicas de los pacietes (5) con tumor glómico, confirmados por biopsia entre los años 1981-1991 en el Hospital Militar "Dr. Carlos Arvelo", correlacionandose desde el punto de vista clínico-patológico, revisando además la bibliografía correspondiente
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Glomus Tumor/diagnosis , Glomus Tumor/pathology , Glomus Tumor/therapyABSTRACT
La enfermedad poliquística renal es de carácter hereditario, sólo el 25% de los casos se atribuye a mutación genética espontánea. La clínica se caracteriza por la escasez de síntomas: dolor lumbar, hematuria, infección urinaria, pérdida de función renal, palpación de masa abdominal. En el presente trabajo damos a conocer el caso clínico de una paciente de 57 años de edad con importantes antecedentes familiares y con hipertensión arterial sistérmica como primer signo de la enfermedad. Tenía asociado quistes hepáticos y pancreáticos que se presentan en un 30% de los casos. El período medio de supervivencia después de la manifestación de los síntomas es de 10 años y en este caso supera los 22, atribuyéndose, probablemente, al control médico periódico