ABSTRACT
el síndrome de bridas amnióticas es un complejo de anomalías congénitas por alteración de un proceso de desarrollo originariamente normal.La causa es la ruptura prematura del amnios con formación de bandas que comprimen las partes fetales.Su incidencia varía entre 1:1.200 a 1:15.000 recién nacidos vivos,La presentación más típica consiste en anillos de constricción en los miembros,amputaciones digitales simétricas y pseudosindactilia.También se ha descrito alteraciones faciales y defectos de la pared abdomino-torácica.Aunque se han publicado algunos casos familiares,en la mayoría no se ha podido determinar el factor causal,la presentación es esporádica y el riesgo de recurrencia,muy bajo.La diferenciación con acciones de fenotipo parecido pero origen hereditario es importante.El pronóstico depende de la severidad de las anormalidades.Presentamos una niña de 8 meses de edad con hallazgos típicos del síndrome.Durante su tercer semana de gestación la madre fue intervenida quirúrgicamente y durante diez semanas se midió con diosmina.No hemos encontrado esta asociación en la bibliografía revisada