Subject(s)
Humans , Mice , Interleukin-2 , Neoplasms , Neovascularization, Pathologic , Nitric Oxide/adverse effects , Interleukin-2 , Mammary Neoplasms, Experimental , Melanoma , Neoplasms , Neoplasms, Experimental , Neovascularization, Pathologic/drug therapy , Nitric Oxide Synthase , Nitric Oxide/physiology , Sheep , Tumor Cells, CulturedABSTRACT
La neovascularización es uno evento importante en el desarrollo y crecimiento tumoral. La liberación de células tumorales en la circulación no se observa en la fase avascular del crecimiento tumroal. Los linfocitos de ratones portadores de tumor son capaces de inducir una respuesta angiogénica cuando se inoculan intradérmicamente en la piel de animales singenéicos. Esta respuesta recibe el nombre de SLIA. En este trabajo se estudia proteínas presentes en la matriz extracelular, colágeno y fibronectina (FN) pueden modificar la respuesta antiogênica inducida por linfocitos de ratones portadores de tumor S13. El tratamiento de los linfocitos con FN o con el péptido Gly. Arg. Glyp. Asp. inhibió la angiogénesis. Por el contrario el colágeno y el péptido Gly. Arg. Gly. Asp. Ser no modificaron la respuesta neovascular inducida por los linfocitos de portadores de tumor