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2.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 21(2): 165-175, abr.-jun. 2013. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-681951

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: A experiência com o fechamento percutâneo da comunicação interatrial (CIA) em crianças pequenas é limitada. Avaliamos a factibilidade, a segurança e a eficácia desse procedimento em crianças com peso < 20 kg. MÉTODOS: Estudo descritivo observacional de uma coorte de crianças < 20 kg submetidas a tratamento percutâneo. Pacientes com dilatação ventricular direita e sintomas evidentes foram incluídos. Implantamos próteses aprovadas pela ANVISA, sob monitorização ecocardiográfica transesofágica. Os pacientes foram avaliados 1 mês, 3 meses, 6 meses e 12 meses após. RESULTADOS: Entre outubro de 1997 e maio de 2012, 80 pacientes foram tratados. As medianas de idade e peso foram de 4 anos (1-12) e 13,5 kg (5-20), respectivamente, 20 pacientes apresentavam alguma síndrome genética (25%) e 4 pacientes (5%) apresentavam CIA adicional. Somente um paciente necessitou duas próteses. Dois pacientes tinham defeitos associados, os quais foram tratados no mesmo procedimento (estenose pulmonar valvar e fístula arteriovenosa). Um paciente desenvolveu bloqueio atrioventricular total durante o implante da prótese, resolvido espontaneamente 36 horas após a remoção da prótese, sem necessidade de implante de marca-passo. Esse paciente foi tratado percutaneamente 6 meses após com sucesso, sem complicações. Setenta e nove pacientes receberam alta hospitalar em até 24 horas após o procedimento. Fluxo residual discreto (1-2 mm) foi observado em 5% dos casos antes da alta. Após 6 meses de seguimento, não foi detectado fluxo residual. Não houve complicações tardias no seguimento. CONCLUSÕES: O fechamento percutâneo da CIA em crianças pequenas selecionadas e sintomáticas é uma alternativa tera­pêutica factível, segura e eficaz, devendo ser a primeira opção para seu tratamento.


BACKGROUND: The experience with percutaneous closure of atrial septal defect (ASD) in infants is limited. We sought to determine the feasibility, safety and efficacy of this procedure in children weighing < 20 kg. METHODS: Observational study of a cohort of children weighing < 20 kg undergoing percutaneous closure. Patients with right ventricular enlargement and evident symptoms were included. ANVISA approved devices were implanted under transesophageal echocardiography monitoring. Patients were evaluated 1, 3, 6 and 12 months after the procedure. RESULTS: Eighty patients were treated between October 1997 and May 2012. Median age and weight were 4 years (1-12) and 13.5 kg (5-20), respectively, 20 patients had a genetic syndrome (25%) and 4 patients (5%) had an additional ASD. Only one patient required 2 devices. Two patients had associated defects that were treated in the same procedure (pulmonary valve stenosis and arteriovenous fistula). One patient developed total atrioventricular block during device implantation, solved spontaneously 36 hours after device removal, with no need for pacemaker implantation. This patient was successfully treated percutaneously 6 months later without complications. Seventy-nine patients were discharged within 24 hours after the procedure. A mild residual shunt (1-2 mm) was observed in 5% of the cases before discharge. There was no residual shunt 6 months after the procedure. There were no complications in the late follow-up. CONCLUSIONS: Percutaneous ASD closure in selected symptomatic infants is a feasible, safe and effective alternative and should be the first option therapy.


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Child , Heart Septal Defects, Atrial/surgery , Prostheses and Implants , Heart Defects, Congenital/surgery , Heart Defects, Congenital/physiopathology , Risk Factors
3.
Arq. bras. cardiol ; 97(2): e33-e36, ago. 2011. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-601788

ABSTRACT

Relato de três casos de quilotórax e um caso de ascite quilosa em crianças em pós-operatório de cirurgia cardíaca, que evoluíram sem resposta ao tratamento clínico habitual, baseado em jejum e nutrição parenteral prolongada. Tratamento com octreotide na dose inicial de 1,0 mcg/kg/h foi escolhido, com aumento progressivo de 1,0 mcg/kg/h/dia até a dose máxima de 4,0 mcg/kg/h. Todos os casos tiveram resposta favorável, com redução progressiva do débito do dreno, até resolução do quadro, sem efeito colateral significativo.


Report of three cases of chylothorax and one case of chylous ascites in children who had undergone cardiac surgery with no response to routine clinical treatment, based on fasting and long-term parenteral nutrition. Treatment with octreotide at an initial dose of 1.0 mcg/kg/h was chosen, with a gradual increase of 1.0 mcg/kg/hr/day until a maximum dose of 4.0 mcg/kg/h. All cases had a favorable response, with gradual reduction of drainage output until prognosis improvement with no significant side effects.


Relato de tres casos de quilotórax y un caso de ascitis quilosa en niños en postoperatorio de cirugía cardíaca, que evolucionaron sin respuesta al tratamiento clínico habitual, basado en ayuno y nutrición parenteral prolongada. Fue elegido tratamiento con octreotide en dosis inicial de 1,0 mcg/kg/h , con aumento progresivo de 1,0 mcg/kg/h/día hasta la dosis máxima de 4,0 mcg/kg/h. Todos los casos tuvieron respuesta favorable, con reducción progresiva del débito del drenaje, hasta resolución del cuadro, sin efecto colateral significativo.


Subject(s)
Child, Preschool , Female , Humans , Infant , Infant, Newborn , Male , Cardiac Surgical Procedures/adverse effects , Chylothorax/drug therapy , Chylous Ascites/drug therapy , Octreotide/administration & dosage , Gastrointestinal Agents/administration & dosage
5.
Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo ; 12(5): 724-733, set.-out. 2002. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-414460

ABSTRACT

O eletrocardiograma associado ao exame físico e ao estudo radiológico constituem a base para o diagnóstico clínico em cardiologia pediátrica. O primeiro eletrocardiograma em humano foi realizado em 1887. Entretanto, somente em 1901 Willem Einthoven descreveu um galvanômetro para gravar as alterações da atividade elétrica na superfície corpórea. O traçado eletrocardiográfico deve ser consi- derado em relação a idade, deformidade torácica, más posições cardíacas, etc. Por outro lado, ao se interpretar um eletrocardiograma deve-se obedecer a uma sistemática. Existem tabelas que co-relacionam a idade e a freqüência cardíaca com as medidas obtidas no eletrocardiograma, sendo a mais elucidativa a idealizada por Davignon. Em relação ao eletrocardiograma anormal, considera-se que o eixo e a morfologia da onda P e do complexo QRS são parâmetros fundamentais na orientação das câmaras cardíacas. A análise da onda P permite estabelecer o diagnóstico da sobrecarga atrial direita ou esquerda. O diagnóstico de hipertrofia ventricular direita ou esquerda obedece a alguns critérios que valori- zam o complexo QRS. O que se considera normal para um determinado período de vida pode ser anormal em outra idade. Finalmente, o eletrocardiograma é um exame de fácil realização, baixo custo e sensível em muitas cardiopatias congênitas. É de grande ajuda quando bem analisado e em associação com a história clínica e o exame físico permite o diagnóstico adequado...


Subject(s)
Electrocardiography , Hypertrophy , Heart Defects, Congenital
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