ABSTRACT
Se hace una recopilacion del sindrome de Frey, analizando su historia, neuroanatomia, fisiopatologia y trabajos experimentales. Como material propio se analizan 20 pacientes tratados en el Servicio de Otorrinolaringologia del Hospital San Juan de Dios, entre los anos 1974-1981. Hay 16 casos de paratiditis cronica, 3 casos de tumor parotideo benigno y un caso de malformacion del conducto de Stenon (mega-Stenon). Son 10 hombres y 10 mujeres con edades comprendidas entre los 2 y los 73 anos, con promedio de 18 anos. De los 16 pacientes con parotiditis cronica, a 13 se les practico neurectomia del plexo timpanico, desapareciendo los signos de parotiditis en 9 de ellos (69%) en un periodo de observacion de 1 a 8 anos. A los otros 3 pacientes con parotiditis cronica, se les efectuo parotidectomia. A este grupo se suman las 3 parotidectomias por tumor y la parotidectomia por malformacion del conducto de Stenon, completandose un total de 7 parotidectomias en las cuales aparece el sindrome de Frey 6 meses a 1 ano despues de la intervencion. A 4 de estos 7 pacientes, se les realizo neurectomia timpanica, obteniendose buen resultado en 2 de ellos (50%)
Subject(s)
Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Sweating, Gustatory , Parotid Diseases , Ear, Middle , Surgical Procedures, OperativeABSTRACT
La atresia esofagica y fistula traqueoesofagica congenita es una malformacion poco frecuente, pero de facil diagnostico clinico y radiologico, cuando se piensa en ella. Su reconocimiento debe ser precoz y el tratamiento es quirurgico dentro de las primeras horas de vida.Este tratamiento no termina aqui, sino que el paciente debe seguir controlandose periodicamente para prevenir complicaciones, en particular la estenosis esofagica postquirurgica