ABSTRACT
La cisticercosis quística parenquimal múltiple (CQPM) en fase degenerativa puede ocasionar un cuadro clínico de curso agudo o subagudo, de pronóstico reservado, frecuente en niños y que desde 1983 se conoce como encefalitis. Por el análisis retrospectivo de 6 casos de una serie de 64 con estudio anatomopatológico se determina que la encefalitis por NCC no es infrecuente en el adulto y se puede presentar en una cisticercosis quística parenquimal múltiple en fase vesicular o viable; puede ser precedida de crisis epilépticas por muchos años y tener un curso crónico. De otra parte, una CQPM puede llegar a la fase final de calcificación determinando sólo crisis epilépticas. Anatomopatológicamente se trata de una encefalitis edematosa.
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Adult , Female , Middle Aged , Encephalitis , NeurocysticercosisABSTRACT
Se compara la prevalencia de la neurocisticercosis en pacientes dados de alta de dos servicios de hospitalización, el Servicio de Neuropediatría y un servicio de adultos del Instituto Especializado de Ciencias Neurológicas (IECN) en dos períodos diferentes, determinando que ha habido un subdiagnóstico por deficiencia en los métodos de diagnóstico. Esta parasitosis se ha extendido en los últimos años a las grandes ciudades, como Lima. Las principales manifestaciones clínicas en el niño son las cirisis epilépticas (96.97 por ciento) en la presente serie, siendo las crisis parciales el tipo más frecuente (55.47 por ciento). Los niños tienen un menor grado de infestación, el cisticerco único en fase degenerativa es el hallazgo radiológico más frecuente. Por lo general, los niños con neurocisticercosis tienen menos manifestaciones clínicas que los adultos, siendo la única excepción la encefalitis, debido a una neurocisticercosis quística parenquimal múltiple.