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Medicina (Guayaquil) ; 13(1): 48-51, dic. 2007.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-617705

ABSTRACT

El Síndrome de Behçet es un desorden inflamatorio cuyas principales características son la presencia de úlceras orales recurrentes, úlceras genitales, uveítis y lesiones dermatológicas; las manifestaciones menos comunes pero más severas incluyen afectación de varios sistemas, entre ellos el tracto gastrointestinal, sistema nervioso central, vascular y esquelético; existen varios datos involucrados en su patogenia, pero su etiología todavía es desconocida. Presentamos un caso atendido en el hospital clínica “Kennedy” de un paciente de sexo femenino y 48 años de edad que presentó varias lesiones ulcerativas dolorosas en boca y genitales además de varias lesiones nodulares eritematosas y dolorosas en extremidades superiores e inferiores.


Subject(s)
Female , Middle Aged , Behcet Syndrome , Adrenal Cortex Hormones , Erythema Nodosum , Lower Extremity , Oral Ulcer , Uveitis
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