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1.
Arch. med. res ; 28(2): 259-63, jul. 1997. tab, ilus
Article in English | LILACS | ID: lil-225225

ABSTRACT

The aim of this study was to assess the accuracy of the copper/zinc ratio (Cu/Zn ratio) in the evaluation of a large group of patients with digestive cancer compared to gender and age-matched control subjects. A total of 282 patients was studied and separated into three groups: group I (n=75), patients with digestive cancer, group II (n=112), patients with bening digestive disease, and group II (n=95), healthy subject. Serum levels of copper and zinc were measured by atomic absorption spectrophotometry. The results showed that the serum levels of copper (mg/dL) in patients with digestive cancer (91.6 ñ27.3, p<0.05) were significantly higher than in patients with benign digestive diseasde (75.8 ñ 19.8) or healthy subjects (54.4 ñ 8.9) and the serum levels of zinc (mg/dl) were significantly lower (68.7 ñ 21.9, p<0.05) compared to benign digestive disease patients (80.1 ñ 18.7) or healthy subjects (100 ñ 11.4 mg/dl). The Cu/Zn ratio was also significantly higher in patients with digestive cancer (1.45 ñ .58, p<0.05) than those with benign digestive disease (0.95 ñ 0.28) or healthy subjects (0.55 ñ 0.13). Considering a cutoff value of 0.87, the sensitivity of the copper/zinc ratio was 82.2 percent, with a specificity of 65.7 percent, a positive predictive value of 45.8 percent and a negative predictive value of 91.3 percent. In conclusion, Cu/Zn ratio was found to be considerably higher in patients with digestive cancer compared to age-and gender-matched controls, with a sensitivity of 82.2 percent that might be useful in the evaluation of suspected malignancy


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Body Mass Index , Copper/blood , Diagnosis, Differential , Digestive System Diseases/blood , Digestive System Diseases/diagnosis , Digestive System Neoplasms/blood , Digestive System Neoplasms/diagnosis , Biomarkers, Tumor/blood , Sensitivity and Specificity , Zinc/blood
2.
Rev. invest. clín ; 49(1): 15-23, ene.-feb. 1997. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-210745

ABSTRACT

Objetivos. 1) Evaluar las alteraciones bioquímicas, renales, histológicas y hemodinámicas esplácnicas y sistémicas que ocurren en la cirrosis biliar inducida por ligadura del conducto colédoco en ratas; y 2) conocer la relación cronológica entre el inicio de hipertensión portal, disminución de excreción urinaria de sodio y activación del sistema renina-angiotensina. Metodología. Se estudiaron 127 ratas macho de la cepa Wistar con ligadura del conducto colédoco a diferentes periodos de tiempo (una, dos, tres y cuatro semanas de obstrucción) y se compararon con 30 ratas controles. Resultados. La presión portal aumentó significativamante a partir de la primera semana de obstrucción (11.7 ñ 1.5 vs 7.8 ñ 1.5 mmHg, p < 0.05) mientras que la presión arterial media se mantuvo estable hasta la cuarta semana en que presentó una ligera disminución no significativa (91.3 ñ 6.6 vs 96.1 ñ 8.6 mmHg) en ratas controles. Se observó una disminución significativa en la excreción urinaria de sodio a partir de la primera semana de obstrucción (1.1 ñ 0.5 mEq/24 h) comparado con el grupo de las ratas controles (2.3 ñ 0.6). También se observó hiperreninemia desde la primera semana (5.1 ñ 2 vs 2.4 ñ 1.3 ng Ang I/mL/h, p < 0.05) e hiperaldosteronismo desde la segunda semana (103 ñ 46 vs 25 ñ 8.8 ng/24 h, p < 0.05) comparados con el grupo control. Conclusión. El inicio de la hipertensión portal a la primera semana de obstrucción biliar se relaciona cronológicamente con el inicio de la disminución de la excreción urinaria de sodio y con la hiperreninemia y el hiperaldosteronismo. Este modelo experimental de cirrosis podría ser útil para evaluar el efecto de diversas maniobras terapéuticas que tengan como objetivo detener o prevenir el proceso cirrógeno, incluyendo las alteraciones en la excreción urinaria de sodio


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Ascites/etiology , Hypertension, Portal/etiology , Liver Cirrhosis, Experimental , Rats, Wistar , Renin-Angiotensin System , Sodium/urine
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