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1.
Rev. chil. infectol ; 35(4): 445-447, ago. 2018. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-978056

ABSTRACT

Resumen La infección por Strongyloides stercoralis es una parasitosis frecuente en las regiones tropicales y subtropicales, incluyendo la Amazonía peruana. En pacientes con inmunocompromiso, las manifestaciones clínicas son variadas y es frecuente la diseminación sistémica de la enfermedad, con compromiso de diversos órganos. Las manifestaciones cutáneas son infrecuentes y se describen en pacientes con algún grado de inmunosupresión. Se presenta el caso de un paciente inmunocompetente que desarrolló una púrpura reactiva por una infección por Strongyloides stercoralis crónica. Ante ello, es posible el compromiso cutáneo en pacientes inmunocompetentes con reagudización sistémica por este parásito.


Infection with Strongyloides stercoralis is a common parasitic infection in tropical and subtropical regions, including the Peruvian Amazon. The clinical manifestations are varied in patients with immunocompromised disease, and the systemic spread of the disease is frequent, compromising different organs and systems. Cutaneous manifestations are infrequent, being described in patients with some degree of immunosuppression. We present the case of an immunocompetent patient who developed a reactive purpura due to chronic Strongyloides stercoralis infection. Thus, skin involvement is possible in immunocompetent patients with systemic exacerbation due to this parasite.


Subject(s)
Humans , Animals , Male , Adult , Young Adult , Purpura/etiology , Purpura/immunology , Strongyloidiasis/complications , Strongyloidiasis/immunology , Purpura/drug therapy , Ivermectin/therapeutic use , Chlorpheniramine/therapeutic use , Immunocompromised Host , Strongyloides stercoralis/isolation & purification , Antiparasitic Agents/classification , Antiparasitic Agents/therapeutic use , Antipruritics/therapeutic use
2.
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 35(2): 326-332, abr.-jun. 2018. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-961870

ABSTRACT

RESUMEN Las infecciones causadas por microorganismos poco comunes son objeto de investigación, ya que animar a los investigadores a encontrar las medidas sanitarias necesarias para prevenir y tratar la enfermedad, así como la búsqueda de nuevas luces sobre las interacciones humano-microbios. En este informe se describe el caso de un recién nacido varón diagnosticado de hidrocefalia y mielomeningocele, que desarrolló ventriculitis y sepsis por Empedobacter brevis resistente. Este caso pone de manifiesto la inesperada identificación de esta bacteria en el líquido cefalorraquídeo y su patrón multirresistente, que fue crucial para dar un manejo terapéutico adecuado. Esta bacteria evidencia una mezcla de diferentes etiologías en el análisis del líquido cefalorraquídeo.


ABSTRACT Infections caused by rare micro-organisms are the subject of research, as researchers are encouraged to find the necessary health measures to prevent and treat the disease, as well as the search for new insights into human-microbial interactions. This report describes the case of a newborn boy diagnosed with hydrocephalus and myelomeningocele who developed ventriculitis and sepsis from resistant Empedobacter brevis. This case highlights the unexpected identification of this bacterium in the cerebrospinal fluid and its multi-resistant pattern, which was crucial for proper therapeutic management. This bacterium shows a mixture of different etiologies in the analysis of cerebrospinal fluid.


Subject(s)
Humans , Infant, Newborn , Male , Flavobacterium , Flavobacteriaceae Infections , Cerebral Ventriculitis/microbiology , Peru , Flavobacteriaceae Infections/diagnosis , Flavobacteriaceae Infections/drug therapy , Cerebral Ventriculitis/diagnosis , Cerebral Ventriculitis/drug therapy
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