Estado nutricional avaliado por medidas antropométricas em pré-escolares atendidos pelo Programa de Saúde da Família de Ribeirão Preto-SP / Nutritional status and anthropometric measurements of preschool children assisted under Family Health Program in Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil

Modelo de estudo: transversal descritivo Objetivo: avaliar o estado nutricional de pré-escolares através de medidas antropométricas. Metodologia: Foram coletadas medidas de peso, altura, pregas cutâneas e circunferências, além de dados antropométricos do nascimento e dados sobre amamentação, de uma amostra representativa dos pré escolares com idade entre 2 e 5 anos, de ambos os sexos, pertencentes à famílias cadastradas no Programa de Saúde da Família vinculado ao Centro de Saúde Escola da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto- SP. Resultados: Os dados obtidos mostraram a presença de 11% das crianças em vigilância para baixo IMC por idade, 16,8% em vigilância para elevado IMC para idade e 9% com excesso de peso, sendo os dados de IMC acima do adequado para idade, mais prevalentes nos meninos (p=0,03). Todas as medidas de circunferências se diferenciaram entre os grupos com baixo, adequado ou elevado IMC para idade e foram maiores no grupo de crianças com IMC elevado para idade (p<0,01). As medidas de pregas cutâneas, bem como a porcentagem de gordura corporal, também apresentaram maiores valores para o grupo das crianças consideradas com IMC elevado para idade, porém não se diferenciaram entre as crianças dos grupos com IMC baixo ou adequado para idade...

To assess the nutritional status of preschool children using anthropometric measurements. Methods: Anthropometric data for weight, height, skinfolds and circumferences and anthropometric data of the birth and breastfeeding from a representative sample of preschool children aged between 2 and 5 years, of both sexes, belonging to families enrolled in Family Health Program linked to the Health Care Center/University of São Paulo at Ribeirão Preto School of Medicine were collected. Results: The data obtained showed 11% of children in surveillance for low BMI for age, 16,8% in surveillancefor high BMI for age and 9% overweight, and BMI data above appropriate to age more prevalent inboys (p=0,03). All circumference measurements differed between the groups with low, adequate or high BMI for age and were higher in children with high BMI for age (p <0,01). Measures of skinfold thickness and percentage of body fat also had higher values for the group of children considered at high BMI for age, but did not differ between children in groups with low BMI or appropriate for age...

Heterozigose para hemoglobinopatias em doadores de sangue do Centro de Hemoterapia de Sergipe / Heterozigosity to hemoglobinopathies in blood donors from the Hemotherapy Center in Sergipe, NE-Brazil

As hemoglobinopatias, distúrbios geneticamente determinados da hemoglobina (Hb) humana, estão presentes com freqüência elevada em várias partes do mundo, sendo que no Brasil as Hb anormais S e C são as mais prevalentes. Com o objetivo de identificar a presença de portadores saudáveis de genes para hemoglobinopatias entre doadores de sangue do Centro de Hemoterapia do Estado de Sergipe (Hemose), foram analisadas 1.345 amostras de doadores de sangue. Em todas as amostras foram realizados eritrograma automatizado e eletroforese de hemoglobina em acetato de celulose utilizando-se tampão Tris-EDTA-Borato pH 8,6. As amostras que apresentaram hemoglobinas anormais foram submetidas a teste de falcização, teste de solubilidade e Cromatografia Líquida de Alta Performance (HPLC). Foram identificadas 76 amostras com hemoglobinas anormais (5,6 por cento), das quais 55 (4,1 por cento) com traço falciforme (Hb AS), 19 (1,4 por cento) com Hb AC, uma com Hb AD e outra sugestiva de beta-talassemia. Os resultados encontrados demonstram a necessidade de implantação da triagem para hemoglobinopatias entre doadores de sangue, pois desta maneira o receptor de sangue é beneficiado com produto de melhor qualidade, e o doador com a identificação de uma alteração genética que pode vir a se manifestar em seus descendentes.

Hemoglobinopathies are genetically determined disorders that present in significant high frequencies in certain parts of the world. Despite of the existence of hundreds of known hereditary hemoglobinopathies, Brazilian studies have demonstrated that abnormal hemoglobins S and C are the most prevalent. With the objective of identifying the profile of hemoglobinopathies of blood donors at the Hemotherapy Center in the State of Sergipe (Hemose), 1345 samples of blood were analyzed. Initially automatic blood testing and electrophoreses in cellulose acetate using a Tris-EDTA-Borate buffer at pH 8.6 were carried out for all samples. Samples that presented with abnormal hemoglobins were submitted to testing for the sickle cell trait, solubility test and by High Performance Liquid Chromatography. Seventy-six samples (5.6 percent) with abnormal hemoglobins were identified, 55 (4.1 percent) of which had the sickle cell trait (Hb AS), 19 (1.4 percent) had Hb AC, 1 (0.1 percent) had Hb AD and 1 (0.1 percent) was suggestive for beta- thalassaemia. The results demonstrate a necessity for the implantation of screening of hemoglobinopathies in blood donors, so that blood recipients benefit from good quality blood and donors from the diagnoses of genetic alterations that may be prevented in descendants.