ABSTRACT
A displasia ectodérmica hipoidrótica ou síndrome de Christ-Siemens-Touraine é genodermatose rara, caracterizada por hipoidrose, hipotricose e dentiçäo anômala. Os autores apresentam um caso dessa síndrome, diagnosticado nos primeiros dias de vida, cujo sintoma principal foi hipertemia, o que levantou a suspeita de infecçäo neonatal ou de alteraçöes metabólicas, condiçöes que exigiriam pronto diagnóstico e conduta. A propedêutica para essas condiçöes foi toda negativa. Suspeitou-se entäo de displasia ectodérmica, pelas fácies do indivíduo, por ressecamento da pele, ausência de cílios e supercílios, e ausência quase completa de cabelos. Uma biópsia de pele demonstrou ausência de glândulas sudoríparas. A mäe da criança apresentava cabelos ralos e finos, além de dentiçäo anômala
Subject(s)
Humans , Male , Infant, Newborn , Ectodermal Dysplasia , Skin Diseases, GeneticABSTRACT
Ilustra-se um caso de iridociclite aguda näo granulomatosa bilateral em um paciente jovem com suspeita clínica e laboratorial de Leptospirose. É uma doença em ascençäo, porém pouco comentada em nosso meio oftalmológico
Subject(s)
Child , Humans , Female , Leptospirosis/complications , Uveitis, Anterior/etiology , Leptospirosis/diagnosis , Immunologic Techniques/methodsABSTRACT
Os autores apresentam um caso de doenca de Kawasaki com varias alteracoes oculares.Descrevem alguns aspectos clinicos desta nova sindrome e discutem sua terapeutica