Zinc sérico en embarazadas durante el parto, en cordón umbilical y recien nacidos sanos / Serum zinc in pregnant women during labor, umbilical cord and healthy newborn

Los autores estudian con el Método de Espectrofotometría por Absorción Atómica los niveles séricos de Zinc, en 100 embarazadas de diferentes edades gestacionales en trabajo de parto, simultáneamente en cordón umbilical y en arteria femoral de los 100 neonatos respectivos, durante los primeros 4 días de vida. El material biológico se dividió en dos grupos: A, constituido por 30 embarazadas y por sus 30 neonatos pretérminos entre 34 a 37 semanas de duración y B, por 70 gestantes y 70 recién nacidos a términos de 37 a 42 semanas, todos normales. En el primero los promedios fueron: X: 47,12ug/dl DS: ñ 12 en madre; X: 40,25 ug/dl DS: ñ 10,0 en cordón umbilical; X: 43,65ug/dl DS: ñ 11,0 en femoral antes de 24 horas y X: 45,25ug/dl DS: ñ 12,0 entre las 72 a 120 horas de vida. En el segundo se reportaron: X: 41,27ug/dl DS: ñ 10,0 en suero materno; X: 50,58ug/dl DS: ñ 12,5 en cordón umbilical y X: 44,95ug/dl DS: ñ 13,0 y X: 47,10ug/dl DS: ñ 13,0 para las 24 y entre las 72 a 120 horas de nacer. Se comprobó descenso de la concentración sérica del metal durante la gestación. Se demostró diferencias estadísticamente significativas entre los promedios maternos y del cordón; en los pretérminos del A, a favor de la madre por ser más alto y en los a términos del B, al cordón al resultar superior. No se reportaron diferencias estadísticamente significativas entre los recién nacidos de ambos grupos, a pesar de las cifras absolutas diferentes. El estudio comparativo entre ambos grupos A y B, arrojó diferencias estadísticas evidentes a favor del promedio materno con menos de 37 semanas de gestación; mientras que en cordón umbilical..

Síndrome de Cornelia de Lange / Cornelia de Lange syndrome

Se describe una lactante femenina, de 14 meses de edad, estudiada en el Departamento de Pediatría del Hospital Central de Valencia por presentar retardo importante, pondo estatural, psicomotriz y óseo con estigmas fenotípicos característicos del Síndrome de Lange. Los estudios genéticos y endocrinológico fueron normales. El caso descrito no tiene un patrón de transmisión hereditaria establecido y aceptado. Sin embargo algunos casos reportados en la literatura mundial se han presentado en una misma hermandad como producto de uniones consaguíneas. Este caso entraría en esta situaión planteándose la posibilidad de una herencia Autosómica Recesiva aún cuando parece hacer heterogeneidad genética en las causas que puedan originar este fenotipo