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1.
RBM cardiol ; 5(3): 140-4, jun. 1986. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-38507

ABSTRACT

Foram estudados 40 portadores de hipertensäo arterial primária (HA), de grau leve ou moderado com idades entre 26 e 73 anos. Todos os pacientes foram observados na ausência de medicamentos anti-hipertensivos durante duas semanas. Após esse período, foram submetidos a exame clínico, eletrocardiograma e avaliaçöes laboratoriais (Condiçäo B1). A seguir, os indivíduos foram divididos aleatoriamente em dois grupos. No grupo A, composto por 20 indivíduos, administrou-se xipamida em doses diárias variáveis entre 20 e 40mg (média 23, 15mg). Os pacientes foram submetidos a controle clínico a cada duas semanas, durante oito semanas consecutivas. Ao final desse período, foram repetidos: exame clínico, eletrocardiograma e as determinaçöes laboratoriais (Condiçäo Z). No grupo B, composto por 20 indivíduos, administrou-se clortalidona em doses variáveis entre 50 e 100mg diários (média 73, 80mg). Os mesmos procedimentos de controle realizados para os pacientes do grupo A foram feitos para estes pacientes, ao final das oito semanas de observaçäo (condiçäo H). Após novo período de "wash-out" de 15 dias, os pacientes foram submetidos a exame clínico (Condiçäo B2). A seguir, aos integrantes do Grupo A foi administrada clortalidona e aos do Grupo B xipamida, usando-se os mesmos procedimentos de controle das condiçöes H e Z, durante oito semanas de observaçäo. O estudo estatístico demonstrou que ambas as drogas foram equivalentes quanto à eficácia terapêutica, determinando aumento da uricemia e reduçäo da potassemia em relaçäo aos valores basais, flutuaçöes estas estatisticamente näo significantes


Subject(s)
Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Chlorthalidone/therapeutic use , Hypertension/drug therapy , Xipamide/therapeutic use , Clinical Trials as Topic
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