ABSTRACT
La administración de triyodotironina a animales tiroidectomizados, disminuyó en un 50% el contenido de citocromo P-450. La actividad de hemo oxigenasa no se modificó por el tratamiento con triyodotironina, ya sea solo o con una dosis subóptima de Cl2Co. Bajo las mismas condiciones la actividad de la amino levulínico sintelasa no fue afectada. La triyodotironina produjo un incremento del 100% en la actividad de triptófano pirrolasa. Tanto la holo como la enzima total fueron aumentadas en el mismo grado. La actividad de la porfobilinógeno deaminasa-uroporfirinógeno co-sintetasa, fue inducida en los animales tratados con triyodotironina, en un 67% por sobre los valores de los animales tiroidectomizadosm y sólo 32% con respecto a los animales con operación simulada. Nuestros resultados sugieren que bajo estimulación por triyodotironina, la disminución en el contenido de citocromo P-450 no es debida a un aumento en la velocidad de degradación del hemo, sino a una disociación de éste para incrementar el "pool" celular del hemo, y saturar en parte a la nueva apotriptófano pirrolasa sintetizada
Subject(s)
Rats , Animals , Male , 5-Aminolevulinate Synthetase/metabolism , Cytochrome P-450 Enzyme System/metabolism , Heme Oxygenase (Decyclizing)/metabolism , Liver/enzymology , Mixed Function Oxygenases/metabolism , Triiodothyronine/pharmacology , Tryptophan Oxygenase/metabolism , Rats, Inbred Strains , ThyroidectomyABSTRACT
Este trabajo consiste en un estudio espectrofotométrico de las porfirinas heptacarboxílica, hexacarboxílixa y pentacarboxílica. 1. Determinación de sus coeficientes de extinción en soluciones ácidas. 2. Cálculo de factores K aplicadas a la determinación de sus concentraciones en soluciones puras en HCL 5% y 10% (p/v). 3. Estimación de factores (f) aplicables a la determinación directa de estas porfirinas acidificadas. 4. Determinación de las porfirinas pentacarboxílica y coproporfirina libres en mexcla de ambas, en soluciones ácidas. 5. Aplicación del método anterior a la determinación de lactividad enzimática de "Decarboxilasa"
Subject(s)
Rats , Humans , In Vitro Techniques , Porphyrias/diagnosis , Porphyrins/urine , Spectrophotometry , Uroporphyrinogen Decarboxylase/bloodABSTRACT
Este trabajo consiste en un estudio espectrofotométrico de las porfirinas heptacarboxílixa, hexacarboxílixa y pentacarboxílixa metil éster, tipo isomérico III, obtenidas por síntesis química. 1. Determinación de sus coeficientes de extinción. 2. Estimación de factores (f) aplicables a soluciones provenientes de orina. 3. Aplicación a una técnica simplificada de determinación de estas porfirinas en orinas. 4. Utilización del método en el estudio de excreta de pacientes con porfiria cutánea tarda (PCT) 5. Los perfiles de excreta urinarios determinados, no varían fundamentalmente con los obtenidos por otros autores utilizando coeficientes calculados por interpolación. 6. Estos estudios indican inhibición de la actividad de la enzima uroporfirinógeno descarboxilasa, preferentemente en las primeras etapas de esta descarboxilación secuencial