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1.
Arq. bras. oftalmol ; 54(2): 73-80, 1991. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-117564

ABSTRACT

Fez-se um estudo retrospectivo de 10 pacientes portadores de úlceras bacterianas que näo responderam ao tratamento clínico e, consequentemente, foram submetidos a transplante de córnea penetrante terapêutico, no sentido de avaliar os resultados visuais, as principais complicaçöes, os agentes etiológicos mais frequentes e a sua validade terapêutica. A indicaçäo do transplante fez-se nos casos de descemetocele com risco ou presença de perfuraçäo. O agente etiológico mais isolado foi a Pseudomonas sp representando 3 dos 10 casos. Todos os pacientes apresentavam, no pré-operatório, acuidade visual (AV) menor que conta dedos (CD), sendo que a maioria dos pacientes näo alcançou AV superior a CD no pós-operatório, com exceçäo de um que chegou a 20/25. As principais complicaçöes foram a rejeiçäo endotelial (50%) e as sinéquias posteriores (50%). Um paciente evoluiu para atrofia ocular


Subject(s)
Humans , Female , Male , Adult , Cornea/transplantation , Corneal Ulcer/etiology , Visual Acuity/classification , Brazil
2.
Arq. Inst. Penido Burnier ; 32(2): 96-9, jul. 1990. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-89787

ABSTRACT

O grande número de produtos farmacêuticos sob a forma de colírio, disponíveis no mercado brasileiro, e a venda näo controlada destes medicamentos, säo fatores agravantes da elevada incidência de doenças iatrogênicas causadas pela terapêutica ocular tópica. Este trabalho faz uma revisäo teórica sobre as drogas utilizadas em oftalmologia e seus potenciais iatrogênicos. Os autores levantam todos os medicamentos sob a forma de colírio disponíveis no mercado brasileiro, e discutem os resultados


Subject(s)
Humans , Ophthalmic Solutions/adverse effects , Drug Utilization , Self Medication
3.
Arq. bras. oftalmol ; 53(1): 33-6, 1990. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-117575

ABSTRACT

O trabalho apresenta o aconselhamento genético de um casal de deficientes visuais (Atrofia óptica congênita x Síndrome de Rieger). Pela história e dados clínicos concluiu-se pela Atrofia Optica Congênita de herança autossômica recessiva com risco de recorrência desprezível. A distribuiçäo dos afetados com Síndrome de Rieger na família foi tipicamente autossômica recessiva com risco de recorrência para o casal e seus descendentes afetados foi estimado em 50%. Enfatiza-se que, na veiculaçäo dos riscos envolvidos (aconselhamento genético), o diagnóstico é fundamental e os aspectos psicológicos devem ser, obviamente, considerados


Subject(s)
Male , Female , Adult , Aged , Infant , Genetic Counseling/education , Optic Atrophy/history , Blindness/prevention & control , Marriage/education , Optic Atrophy/congenital , Brazil
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