ABSTRACT
Introdução: Os tumores de corpo carotídeo são tumores pouco comuns, originários dos paragânglios, podendo ocorrer em vários sítios, inclusive na laringe. São tumores neuroendócrinos, oriundos de células da crista neural e capazes de produzir hormônios do sistema APUD (amine precursor uptake descarboxylase). Os paragangliomas de laringe são tumores raros e frequentemente confundidos com outros tipos de tumor. Objetivo: Apresentar a experiência do serviço. Métodos: Estudamos os casos de paragangliomas no período de 1997 a 2008, tratados exclusivamente por cirurgia nos hospitais citados. Resultados: Foram estudados seis pacientes, sendo cinco do gênero feminino e um masculino, de idade variando de 19 a 72 anos, sendo cinco de localização cervical, sendo que dois deles com extensão para base de crânio e um de laringe. Dois pacientes, ao diagnóstico, apresentavam dispnéia. Quanto ao estadiamento, dois eram estádio I, um estádio II e três estádio III. Aos pacientes estádio III foram associadas as maiores complicações como lesão de pares cranianos e acidente vascular isquêmico. Conclusão: Por serem tumores raros e de crescimento lento, recomenda-se a cirurgia por equipe treinada no momento do diagnóstico, pois seu crescimento engloba estruturas nobres de difícil acesso, sendo isso também responsável por complicações.
Introduction: Carotid body tumors or paragangliomas are rare and they are originate from neural cryst cells, being able to secret hormones of APUD system (amine precursor uptake descarboxylase). They can occur in several sites such as carotid, jugular, tympanicum and even in the larynx. These are also rare and they are also confused with other types of tumors. Objective: To present the group experience. Methods: We studied paragangliomas treated by exclusive surgery from 1997 to 2008. Results: A total of six patients were evaluated, being 5 women and 1 mane; they are from 19 to 72 years old; five are in the neck and one in larynx. Outo fo those from the neck, two invade skull base, whereas two presented dyspnea. Their staging are: 2 patients: stage I; 1 patient: stage II; and 3 patients: stage III. The last ones had more complications like cranial nerves damage and the worst one with ischemic stroke. Conclusion: Paragangliomas are rare with slow growth. Surgery at the moment of diagnosis is recommended by head and neck surgeons because their growing invades vascular and nerves and increases complications.