Subject(s)
Humans , Male , Child , Parvovirus B19, Human , Red-Cell Aplasia, Pure , Parvoviridae Infections , Erythrocytes , Anemia, Sickle CellABSTRACT
Visceral leishmaniasis is a severe and potentially fatal vector-borne disease. The most typical symptoms are fever, hepatosplenomegaly, weight loss, bleeding and bacterial infections. Neurological changes are rarely reported. This paper describes a child who presented with neurological signs as the first symptoms of leishmaniasis; tone was diminished and tremors in the extremities were observed. A diagnosis of visceral leishmaniasis was confirmed by parasite detection in the bone marrow. Symptoms were reversed by specific treatment. The nature of a possible mechanism of neurological involvement in visceral leishmaniasis remains unexplained.
A leishmaniose visceral é uma doença severa e potencialmente fatal transmitida pela picada de flebótomos infectados pelo parasita. Os sintomas mais comuns incluem febre, hepatoesplenomegalia, perda de peso, sangramentos e infecções bacterianas. Alterações neurológicas têm sido raramente descritas nesses pacientes. Descrevemos aqui o caso de uma criança que desenvolveu um quadro de infecção pela Leishmania, tendo como principal sintoma tremor de extremidades. O diagnóstico da doença foi confirmado pela demonstração do parasita no aspirado de medula. Os sintomas foram revertidos pelo tratamento específico. A natureza do possível mecanismo do envolvimento neurológico na leishmaniose visceral permanece duvidoso.
Subject(s)
Humans , Infant , Male , Bone Marrow/parasitology , Brain Diseases/diagnosis , Central Nervous System Protozoal Infections/diagnosis , Leishmaniasis, Visceral/diagnosis , Brain Diseases/parasitology , Central Nervous System Protozoal Infections/parasitology , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
É relatada a históna clínica de dois pacientes admitidos no Centro Geral de Pediatria com trombastenia de Glanzmann. Este trabalho objetiva discutir métodos diagnósticos, fisiopatologia da doença, tratamento e diagnóstico diferencial.
Two cases of patient with Glanzmann thrombasthenia are reported. Its objective is to discuss diagnostic methods, physiopathology, treatment and differential diagnosis.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Child , Thrombasthenia/diagnosis , Thrombasthenia/drug therapy , Diagnosis, Differential , Thrombasthenia/physiopathologyABSTRACT
Tryes pacientes asmáticos tomadores crônicos de corticóides (ATCC) com fraturas costais sintomáticas e espontâneas e um com fratura costal assintimática foram comparados a 50 ATCC que näo apresentavam fraturas. Os dois grupos näo diferiam em relaçäo à média de idade (53,5 ñ 4,0 x 48,0 ñ 1,04), duraçäo da asma (12,5 ñ 5,8 x 19,5 ñ 12,7), tempo de uso de corticóide (5,0 ñ 3,5 x 4,5 ñ 2,4) e dose média de prednisona no último ano (20,0 ñ 0,0 x 18,3 ñ 7,15). As mulheres predominaram no grupo controle 35 em 50), enquanto havia três homens entre os quatro pacientes com fraturas costais. As fraturas foram múltiplas em três pacientes e única em um. As fraturas costais à direita predominaram (16 x 9); os arcos posteriores e laterais foram igualmente comprometidos. Em um paciente foram observadas pontes interósseas exuberantes, e a consolidaçäo das fraturas foi normal. Os três pacientes com fraturas sintomáticas foram tratados com calcitonina, vitamina D e fluoreto de cálcio, mas näo foi possível avaliar a eficácia do tratamento devido a sua curta duraçäo (três meses)