ABSTRACT
El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmunológica que se define por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (aFL) en el plasma de pacientes con complicaciones trombóticas tanto en territorio venoso como arterial y/o con morbilidad obstétrica. Los mecanismos patogénicos que ha sido propuestos para los aFL se pueden agrupar en dos categorías: 1) efectos inhibitorios sobre los sistemas antitrombóticos fisiológicos y 2) efectos que conducen a la activación celular. En esta revisión se presentan los datos de la acción de los aFL sobre los mecanismos inhibitorios del factor X activado, especialmente lo relacionado al sistema del inhibidor de la vía del factor tisular y del sistema proteína Z e inhibidor de proteasas dependientes de proteína Z.
Subject(s)
Humans , Antiphospholipid Syndrome/physiopathology , Antibodies, Antiphospholipid , Factor XABSTRACT
Los anticuerpos antifosfolípidos (Ac aFL) han sido definidos como autoanticuerpos que reaccionan como fosfolípidos. Pueden ser identificados como anticoagulante lúpico (AL) mediante ensayos de coagulación y como anticuerpos anticardiolipina (Ac aCL), utilizando el método de ELISA. Generalmente ambas actividades están asociadas, pero en algunos pacientes el AL y los Ac aCL pueden ser separados por técnicas cromatográficas como anticuerpos con diferentes actividades. La heterogeneidad de los Ac aFL ha sido recientemente confirmada y principalmente en los estudios que evalúan el requerimiento de cofactores proteicos en su interacción con los fosfolípidos. Los ensayos para detectar los Ac aCL están bien estandarizados, pero aún existe cierta dificultad en el diagnóstico del AL por las diferencias en la sensibilidad de los reactivos y ensayos que se utilizan