Effect of N ômega NLA or dexamethasone on vascular hyporeactivity induced by E. coli endotoxin in sham and adrenalectomized rats

A endotoxina produz hiporreatividade às drogas vasoconstritoras, e a liberaçäo de óxido nítrico parece estar associada ao fenômeno. O objetivo deste trabalho foi investigar o papel das adrenais na hiporreatividade à NE, produzida pela Etx, em ratos adrenalectomizados e comparar com ratos falso-operados. A Etx induz a síntese de NO que é inibida pelos glicocorticóides. Dessa forma, a ineficácia do N ômega NLA e da Dx em reverter a hiporreatividade em animais Adx pode estar associada coma a ausência de corticóides. Assim, a expressäo gênica dessa enzima pode estar aumentada e as doses de N ômega NLA e de Dx näo foram suficientes para reverter a hiporreatividade. Doses maiores de N ômega NLA causaram a morte dos animais. Assim, doses maiores de N ômega NLA devem ser acompanhadas da administraçäo de um vasodilatador gerador de NO endógeno.

Papel da regiäo AV3V no choque séptico experimental em ratos tratados com NaCl 7, 5 / The role of AV3V region in experimental septic shock, in rats treated with NaCl 7, 5

Nossos resultados mostram que a soluçäo de NaCl7, 5 por cento (SH) possui açäo benéfica no choque circulatório produzido pela injeçäo endovenosa de endotoxina (Etx) em ratos, apresentando um restabelecimento parcial da pressäo média, sendo este efeito abolido em animais com lesäo AV3V. Porém, no choque circulatório severo, produzido por doses altas de Etx, a SH näo foi capaz de causar benefícios, sugerindo que, neste caso, a quantidade de mediadores químicos liberados dos macrófagos pela Etx seja alta, principalmente de óxido nítrico (NO), causando hipotensäo. Estes resultados mostram que a integridade da regiäo AV3V é importante para os efeitos benéficos da SH. É possível que a produçäo e liberaçäo de NO contribua de modo significativo para os efeitos danosos da Etx. Assim, a descoberta dos mecanismos pelos quais esta molécula atua virá possibilitar a prevençäo e o tratamento mais eficaz do choque produzido por endotoxinas

Tratamento de úlcera varicosa e lesöes de pele com Calendula officinalis L. e/ou com Stryphnodendron barbaderiman (Vellozo) Martius / Treatment of varicose ulcer and skin lesion with Calendula officinalis L. or Stryphnodendron barbadetiman (Vellozo) Martius

Calendula offininalis L. e Stryphnodendron barbadetiman (Vellozo) Martius säo usados no Brasil para o tratamento de queimaduras solares, domésticas ou de processo inflamatórios externos. As propriedades cicatrizantes destas substâncias säo bem conhecidas pelo leigo. Neste trabalho, procuramos verificar se estas duas plantas säo eficazes também em cicatrizar lesöes rebeldes como a úlcera varicosa. Para isso, foram selecionados quatro grupos de pacientes: dois (I eII) apresentando úlcera varicosa e dois outros (I e IV) apresentando lesöes domésticas. Os grupos I e III foram tratados com calêndula mais barbatimäo. Nossos resultados sugerem que ambos os tratamentos säo eficazes no processo que leva à cicatrizaçäo da ferida. Fica estabelecido, entäo, um tratamento alternativo para lesöes rebeldes como alguns tipos de úlcera varicosa

Estudo comparativo da atividade fibrinolítica do plasma de rato em fibrina humana, bovina e murina / A comparative study of fibrinolytic activity of rat plasm in human, bovine e murine fibrin

Vários estudos mostram que o sangue humano lisa espontaneamente enquanto o sangue de outras espécies animais necessitam de altas concentraçöes de ativadores. Nossos resultados mostram que o plasma de rato näo tratado é capaz de lisar a fibrina murina, mas näo a fibrina humana ou bovina. Porém, quando tratamos estes animais com adrenalina, um conhecido ativador do sistema fibrinolítico, o plasma destes animais é capaz de digerir a fibrina humana e bovina. Estes resultados mostram que o uso da fibrina adequada para cada espécie de animal estudado pode evitar resultados discrepantes nos diferentes laboratórios que estudam atividade fibrinolítica

Use of NaCl 7,5 per cent versus NaCl 7,5 per cent dextran in the resuscitation of septoc rats

Foi utilizado NaCl 7,5 por cento (HS) e NaCl 7,5 por cento dextran (HS/DX) no tratamento de choque séptico experimental em ratos. A infusäo de HS resultou numa melhora imediata e sustentada da pressäo arterial média (MAP) com um aumento da taxa de sobrevivência, comparada com animais controles ou tratados com HS/DX. A adiçäo de dextran à soluçäo de salina hipertônica näo foi capaz de aumentar o efeito protetor causado pela HS em ratos sépticos, pois estes mostraram-se alérgicos a estas macromoléculas

Influência da vitamina A sobre a duraçäo hipnótica-anestésica do nembutal e sobre as alteraçöes pressóricas provocadas por endotoxinas de E. coli, no rato / The influence of vitamin A on the hipnotic-anesthetic effects of nembutal and on alterations of mean arterial pressure by E. coli endotoxin in the rat

A administraçäo de endotoxinas, na dose 3mg/kg i.p., produziu rápida hipotensäo em ratos, alcançando níveis mínimos de pressäo ao redor de cinco minutos. Passado este período, a pressäo arterial média elevava-se lentamente, atingindo níveis máximos por volta de 30 minutos. Em seguida, a pressäo caía novamente, permanecendo o animal em hipotensäo por mais de 6 horas. Em nosso experimento verficamos que o tratamento crônico com Arovit-Roche foi eficaz em inibir significativamente a hipotensäo e outras alteraçöes pressóricas provocadas pela endotoxina no rato. O mecanismo de açäo da vitamina A parece näo ser uma possível estimulaçäo das enzimas microssomais hepáticas, uma vez que nossos resultados mostram que animais tratados com esta vitamina näo tiveram alterado o tempo de sono induzido pelo nembutal, em relaçäo aos animais controle

The hipotensive action of the extracts from seeds of Bixa orellana, L

Foram observados os efeitos da infusäo sobre a pressäo sangüínea de ratos albinos. Verificou-se que o extrato aquoso obtido por maceraçäo apresenta maior efeito hipotensivo que o extrato obtido por decocçäo

Efeito inibidor de aminas simpatomiméticas nas respostas contráteis do duodeno de rato ao cálcio e ao bário / The inhibitory effect of sympathomimetics amines in the contractle responses of rat duodenum to calcium and barium

O duodeno de rato imerso em uma soluçäo de Tyrode sem cálcio responde com contraçöes equivalentes ao bário e ao cálcio. As respostas contráteis ao cálcio säo quantitativamente bloqueadas tanto por alfa como por beta simpatomiméticos. A açäo inibidora dos simpatomiméticos é reduzida pelos agentes simpatolíticos correspondentes e também pela efedrina, que näo possui atividade intrínseca. A açäo dos simpatomiméticos foi acentuadamente reduzida pela despolarizaçäo do duodeno com excesso de potássio. Os simpatolíticos fentolamina e propranolol têm efeito semelhante ao dos anestésicos locais, isto é, inibiçäo das contraçöes produzidas por bário tanto em soluçäo de Tyrode normal como com excesso de potássio; eles näo interferem com as respostas ao cálcio em condiçöes normais. Conclui-se que a despolarizaçäo do duodeno de rato rompe a interaçäo normal dos simpatomiméticos com os receptores adrenérgicos; a açäo das drogas na preparaçäo despolarizada é por uma interferência inespecífica à permeabilidade dos íons na membrana celular

Papel dos adrenoceptores alfa1 e alfa2 do hipotálamo médio sobre a excreçäo de sódio e potássio / Role of alpha1 e alpha2 adrenoceptors of the medial hypothalamus on sodium and potassium excretion

Injeçäo de noradrenalina dentro do hipotálamo médio de ratos produziu uma estimulaçäo da excreçäo urinária de sódio e potássio. Ioimbina (10**-9 e 4.10**-9 M), um bloqueador dos adrenoceptores alfa 2, potencializou a excreçäo dos dois cátions quando injetado antes do agonista enquanto que o prazosin, um antagonista dos adrenoceptores alfa 1, inibiu estas respostas quando injetado nas mesmas doses. Por outro lado, injeçöes de clonidina, um agonista dos adrenoceptores alfa 2, dentro da mesma área produziu uma inibiçäo dose-dependente da excreçäo de Na+ e K+. O prazosin potencializou os efeitos da clonidina enquanto que a ioimbina inibiu estas repostas. Estes resultados sugerem a presença de dois tipos de adrenoceptores alfa para a modulaçäo das vias centrais que interferem com a regulaçäo dos dois cátions: a estimulaçäo dos adrenoceptores alfa 1 facilita enquanto a estimulaçäo dos adrenoceptores alfa 2 inibem a excreçäo dos ions