ABSTRACT
A doença Aterosclerótica é um problema de Saúde Pública em todo o mundo e evidências científicas atuais demonstram que os fatores envolvidos em sua etiopatogenia são complexos e resultam da interação de fatores genéticos e ambientais. A Medida em que os mecanismos de desenvolvimento da Doença Aterosclerótica foram sendo compreendidod, surgiram evidências de que este processo começa precocemente durante a infância e está correlacionado à presença de fatores de risco tais como a hipertensão arterial sistêmica, dislipidemia, obesidade, diabetes mellitus, tabagismo e sedentarismo.
Subject(s)
Humans , Child , Adolescent , Atherosclerosis/prevention & control , Heart Defects, CongenitalABSTRACT
Revisao da literatura sobre os aspectos morfologicos e citopatologicos das lesoes ateroscleroticas em criancas e adolescentes abordando,outrossim, o mecanismo aterogenetico implicado na formacao e desenvolvimento das mesmas. Aborda, ainda, a...
Subject(s)
Humans , Child , Adolescent , Adolescent , Arteriosclerosis , Child , Arteriosclerosis , Risk FactorsABSTRACT
Os autores descrevem um caso de paciente com miocardiopatia dilatada e insuficiência cardíaca refratária ao tratamento clínico. A insuficiência mitral era funcional de grau importante. Devidos às dificuldades na obtenção de órgãos e manutenção desse doentes pós-operatórios de transplante cardíaco foi indicada à cirurgia para correção da insuficiência mitral com elevação dos músculos papilares. A cirurgia foi feita de maneira convencional com auxílio da circulação extracorpórea. O pós-operatório foi sem intercorrências, exceto pela necessidade maior de uso de vasopressores. O paciente recebeu alta referindo melhora nos sintomas e fazendo uso cardiotônico, diuréticos e vasopresores. Os autores apresentam uma nova opção cirúrgica menos radical que o transplante cardíaco e que possa apresentar algum grau de melhora para esse grupo de pacientes
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Cardiomyopathy, Dilated , Thoracic Surgery/methods , Mitral Valve Insufficiency/diagnosisABSTRACT
A ectopia "cordis" verdadeira , uma doença congênita, rara e caracterizada pela presença do corarao fora do tórax, havendo, como principal característica, a ausência das camadas que o recobrem. Na grande maioria dos pacientes portadores de ectopia "cordis" verdadeira existe associaçao de defeitos intra-cardíacos complexos. No presente trabalho, os autores relatam sua experiência com 2 casos operados, na Unidade de Tratamento Cardiotorácico - UNITORAX - do Real Hospital Português do recife, bem como discutem o manuseio cirúrgico e fazem uma revisao da literatura.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Pregnancy , Infant, Newborn , Adult , Heart Defects, Congenital/surgery , Heart Defects, CongenitalABSTRACT
O presente trabalho tem como objetivo apresentar nossa experiência com a "istmoplastia sem enxerto". No período compreendido entre 01.08.91 e 13.07.92, seis pacientes portadores de coarctaçäo de aorta foram operados por esta técnica. A idade variou de três meses a seis anos (média= 24 meses) e o peso de 2.800grs a 19.600grs (média = 9.000grs.)Quatro pacientes possuíam uma coarctaçäo anular e os outros dois segmentar. A aorta bem liberada, e a regiäo coarctada incisada longitudinalmente sendo entÝo suturada transversalmente sem a utilizaçäo de material protético. Näo evidenciamos gradientes e a anastomose apresentou um excelente aspecto cirúrgico. Um paciente foi a óbito e os demais apresentaram boa evoluçäo pós-operatória, com a normalizaçäo dos pulsos nos membros inferiores. O ecocardiograma foi realizado em todos pacientes e apenas um tinha um gradiente de 10mm/Hg. Os autores discutem a técnica, suas indicaçöes, compara com as demais técnicas e considera este procedimento a operaçäo de escolha para tratamento da coarctaçäo levando-se em consideraçäo o completo alívio da área coarctada sem a utilizaçäo de enxerto e a näo mobilizaçäo ou ligadura da artéria subclávia
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant , Heart Defects, Congenital/surgery , Aortic Coarctation/surgery , Surgical Procedures, Operative , Ligation , Thoracic SurgeryABSTRACT
Descreve-se o primeiro caso de doença de Kawasaki registrado em Recife, PE. Menimo de 1 ano e 6 meses de idade, com quadro de adenomegalia febril e acometimento de pele e mucosas, teve detectadas, ao ecocardiograma bidimensional, dilataçäo e formaçöes aneurismáticas em artérias coronárias direita e esquerda. Submetido à terapêutica com aspirina em dose alta, apresenta-se assintomático, em acompanhamento de sete meses, com involuçäo das lesöes coronarianas
Subject(s)
Humans , Male , Child, Preschool , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/diagnosis , Aspirin/therapeutic use , Electrocardiography , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/drug therapy , Mucocutaneous Lymph Node Syndrome/bloodABSTRACT
Menino de 9 anos de idade com estigmas da síndrome de Down, portador de insuficiência valvar aórtica. Afastadas como causas a situaçäo bicúspide de valva aórtica e a doença reumática, o encontro ecocardiográfico de hipertrofia basal do septo, distorcendo a via de saída do ventrículo esquerdo, pode justificar a incompetência valvar, por fluxo de ejeçäo dirigido excentricamente à cúspide coronária direita, com a conseqüente lesäo do jato
Subject(s)
Humans , Male , Child , Aortic Stenosis, Subvalvular/complications , Aortic Valve Insufficiency/etiology , Down Syndrome/complications , Aortic Stenosis, Subvalvular/diagnosis , Echocardiography , Electrocardiography , Ventricular Function, Left , Aortic Valve Insufficiency/diagnosis , Radiography, ThoracicABSTRACT
Os autores descrevem o caso de um menino de 10 anos de idade que, durante septicemia, desenvolveu endocardite infecciosa na valva tricúspide, caracterizada por grande vegetaçäo no seu folheto septal. O decurso benigno do quadro, com o desaparecimento total da massa de ecos anômalos, e os fatores envolvidos nesse tipo de evoluçäo säo discutidos
Subject(s)
Humans , Male , Child , Staphylococcal Infections/diagnosis , Echocardiography , Endocarditis, Bacterial/diagnosis , Tricuspid Valve/microbiology , Gentamicins/therapeutic use , Aspirin/therapeutic use , Endocarditis, Bacterial/drug therapyABSTRACT
Descreve-se curioso achado eletrocardiográfico em gêmeas conjugadas e discute-se esta ocorrência, que é comparável à parassistolia ou dissociaçäo atriais, encontrada também no transplantado cardíaco
Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Electrocardiography , Atrial Fibrillation/diagnosis , Twins, ConjoinedABSTRACT
Menino de 10 anos desenvolveu quadro de infarto do miocárdio por atrite coronária. As causas mais comuns deste evento na infância säo analisadas e a inespecificidade do processo inflamatório do caso é discutida. Näo foi possível estabelecer a natureza da doença. A importância da valorizaçäo de dor precordial em crianças por doença coronária é sublinhada