ABSTRACT
Hace cinco años el "Special Programme for Research and Training in Tropical Diseases (TDR)" de la Organización Mundial de la Salud lanzó un nuevo proyecto en Genoma de Parásitos. Las finalidades eran la obtención de información sobre la organización del genoma e identificación de genes de cinco parásitos, a saber, Schistosoma, Filaria, Leishmania y Trypanosomas brucel y cruzi. La organización de una red de grupos de investigación, la promoción de la colaboración internacional y el entrenamiento de investigadores de países en vías de desarrollo eran también objetivos principales del programa. Luego de cinco años se ha obtenido una importante cantidad de información que está disponible para investigadores que trabajan en el tema.
Subject(s)
Animals , Computer Communication Networks , Databases as Topic , Genome, Protozoan , Trypanosoma cruzi/genetics , DNA, Protozoan/analysis , DNA, Recombinant , Genomic LibraryABSTRACT
La incubación del Trypanosoma cruzi con nifurtimox, benznidazol y ß-lapachonaprodujo lesiones en el DNA nuclear, determinadas por meio de la "síntesis no-programada" de DNA cuyo valor aumentó 9, 3, ó 6 veces, respectivamente, en relación al testigo normal. Las mismas drogas produjeron cortes en el DNA cinetoplástico (kDNA), demostradas por el cambio de movilidad electroforética y la retención en membrana de nitrocelulosa después del tratamiento alcalino del kDNA. Las alteraciones del KDNA por el nifurtimox, el banznidazol y la ß-lapachona (1.6 micronM) fueron reparadas al cabo de 24 horas de reincubación de los epimastigotes en medio sin droga. En cambio, con ß-lapachona 7.6micronM, las lesiones fueron irreversibles. Con el nifurtimox y la ß-lapachona los cambios descripttos se pueden atribuir a la generación de radicales libres de oxígeno, no así con el benznidazol, que no forma peróxidos en el T. cruzi. Con la alfa-lapachona, que tampoco general peróxidos en el T. cruzi, los resultados fueron negativos