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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 53(2): 288-292, Mar. 2009. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-513784

ABSTRACT

OBJECTIVE: To verify whether N363S polymorphism of the glucocorticoid receptor-gene can be associated to visceral fat by CT scan in obese individuals, and the impact of this variant on metabolic profile. METHODS: The N363S variant was screened in 295 Brazilians, 195 were obese and 100 presented normal weight. Based on genotype, obese N363S SNP carriers were paired with obese wild-type subjects. This group was submitted to a CT scan and metabolic profile assessment. RESULTS: Ten subjects were found to be heterozygous for the variant (A/G genotype frequency 3.4 percent), 8 (4.1 percent) obese and 2 (2.0 percent) non-obese. No differences were reported for visceral adiposity area (145.8 ± 49.9 vs.147.7 ± 48.8 cm²; p = 0.92) based on CT scan results but N363S SNP carriers showed a proneness to unfavorable metabolic changes. CONCLUSION: The N363S polymorphism prevalence is low in the Brazilian population, although its presence may contribute to the worsening of individuals' metabolic profiles.


OBJETIVO: Verificar se a presença do polimorfismo N363S do gene do receptor de glucocorticoide estaria associada, em indivíduos obesos, à presença de adiposidade visceral pela tomografia computadorizada, e sobre o impacto desta variante genética no perfil metabólico. MÉTODOS: A variante N363S do receptor do glicocorticoide foi verificada em um grupo de 295 indivíduos brasileiros, sendo 295 obesos e 100 com peso normal. Com base na genotipagem, os indivíduos obesos carreadores do polimorfismo N363S foram pareados com obesos normais. O grupo com polimorfismo foi submetido a exames de tomografia computadorizada abdominal e laboratoriais para a caracterização de seu perfil metabólico. RESULTADOS: Dez indivíduos eram heterozigotos para a variante AG (3,4 por cento), sendo oito obesos (4,1 por cento) e dois não-obesos (2 por cento). Não foram encontradas diferenças na quantidade de adiposidade visceral (145,8 ± 49,9 versus 147,7 ± 48,8 cm²; p = 0,92) baseados no TC de abdômen. No entanto, os indivíduos carreadores do N363S SNP (single nucleotide polymorphism) apresentaram tendência a perfil metabólico desfavorável. CONCLUSÃO: O polimorfismo N363S do gene do receptor de glucocorticoide teve prevalência baixa na população estudada. A sua presença pode contribuir para a deterioração do perfil metabólico desses indivíduos.


Subject(s)
Adolescent , Adult , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Intra-Abdominal Fat/anatomy & histology , Polymorphism, Genetic , Receptors, Glucocorticoid/genetics , Body Mass Index , Brazil , Blood Pressure/physiology , Cholesterol/blood , Heterozygote , Insulin Resistance/genetics , Intra-Abdominal Fat/metabolism , Intra-Abdominal Fat , Obesity/genetics , Tomography, X-Ray Computed , Young Adult
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 44(1): 72-80, fev. 2000. ilus, tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-259832

ABSTRACT

Há alguns relatos na literatura sugerindo associação entre polimorfismos do receptor beta2 -adrenérgico com obesidade e outros com hipertensão arterial. O objetivo do nosso estudo foi estudar a freqüência de um polimorfismo do receptor beta2 adrenérgico (Gln27Glu) em pacientes obesos (BMI 48 + 8,2kg/m 2 ) e relacioná-lo com hipertensão arterial, e níveis de triglicérides, colesterol, insulina e glicose no sangue. Encontramos associação deste polimorfismo em obesos com hipertensão arterial.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Hypertension/genetics , Obesity, Morbid/genetics , Polymorphism, Genetic , Receptors, Adrenergic, beta/genetics , Blood Glucose/analysis , Body Mass Index , Cholesterol/blood , Body Constitution/physiology , Insulin/blood , Triglycerides/blood
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