Caracterização das vias de sinalização desencadeadas pelas interações PrPc-p66 e PrPc-Laminina e sua relevância nos processos de morte celular programada e consolidação da memória / Characterization of the signalling pathways triggered by interactions, PrPc-p66 and PrPc-laminin and their relevance in programmed cell death process and memory consolidation

PrPc é uma glicoproteína de 35 KDa, bastante conservada entre as espécies e essencial no processo de transmissão e patogênese de várias doenças neurodegenerativas como a encefalopatia espongiforme bovina e a doença de Creutzfedt-Jacob (PRUSINER, 1991). Embora sua função fisiológica ainda seja desconhecida, sabe-se que a patogênese das doenças priônicas requer a sua expressão e é freqüentemente acompanhada do acúmulo no cérebro de uma isoforma anormal de PrPc, designada PrPsc (GABIZON e cols, 1997). Interessado nos possíveis papéis fisiológicos da proteína PrPc, nosso grupo tem se dedicado a estudar as interações que PrPc realiza com outras moléculas...