Cervical thymoma

Context: Cervical thymoma is a primitive thymic neoplasia. It is very rare. This disease presents higher incidence in female patients in their 4th 6th decade of life. We present a case report of a cervical thymoma. Case Report: 54-year-old female patient, caucasion, with no history of morbidity, presenting a left cervical nodule close to the thyroid gland. During the 30 months of investigation a left cervical nodule grew progressively next to the thyroid while the patient showed no symptoms, making accurate diagnosis difficult. Tests on her thyroid function did not show changes, nor were there changes in any subsidiary tests. The diagnosis of the disease was made intra-operatively through total thyroid individualization. The results were confirmed by the histological findings from the ressected material. Cervical thymoma is a very rare disease, with difficult preoperatory diagnosis. Some additional study methods which are employed today are thallium 201, technetium 99 and iodine 131 scintigraphy, magnetic nuclear resonance and especially histopathological findings and classification.

Implante espontâneo de tecido esplênico após rotura traumática do baço: relato de um caso de esplenose / Spontaneous implantation of splenic tissue after traumatic rupture of the spleen: report of a case of splenosis

É relatado um caso de esplenose peritoneal, descoberto durante uma operaçäo por úlcera duodenal, em paciente operado 12 anos antes por rotura traumática de baço. É apresentada a conceituaçäo da esplenose e de sua localizaçäo. Aspectos de proteçäo imunológica do baço, assim como as bases anatômicas atuais da preservaçäo esplênica, säo abordados. É ressaltada, também, a importância de identificaçäo do tecido esplênico pela cintilografia nos programas de profilaxia da infecçäo

Pólipo fibrovascular de ureter com procedência uretral intermitente / Fibrovascular ureter polyp with urethral intermittent origin

Relata-se um caso de pólipo fibrovascular do ureter esquerdo em paciente portadora de duplicidade renoureteral completa à esquerda, cujas manifestaçöes clínicas se caracterizam por apresentar surtos de infecçäo e pela presença de tumor, o qual, emergindo de um dos meatos ureterais esquerdos, provoca sangramento e obstruçäo uretral intermitente. A propósito dessa rara patologia, discutem-se tópicos do diagnóstico e tratamento dos tumores ureterais, assinalando as peculiaridades que envolvem este caso inédito, bem como a conduta cirúrgica adotada. Esta consistiu na abordagem direta do ureter comprometido e a ressecçäo por fulguraçäo da base do pólipo. O seguimento é de 24 meses, sem recidiva tumoral