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1.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 45(6): 394-401, nov.-dic. 1998. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-242741

ABSTRACT

Se realiza un análisis del síndrome de transfusión feto-fetal y se expone un caso clínico que finalizó en mortinato, demostrándose la gravedad y complejidad de esta patología. se destacan las características clínicas patogénicas, alternativas diagnósticas y eventuales opciones terapéuticas con sus respectivos riesgos, se hace referencia a las múltiples y graves complicaciones post natales


Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Adult , Fetofetal Transfusion/diagnosis , Fetofetal Transfusion/therapy , Amniocentesis , Congenital, Hereditary, and Neonatal Diseases and Abnormalities/epidemiology , Digoxin/administration & dosage
2.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 45(3): 165-7, mayo-jun. 1998.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-216516

ABSTRACT

El síndrome de Dandy-Walker es una malformación cerebral congénita que compromete el cerebelo y el IV ventrículo. Su incidencia estimada es de 1 en 25 mil a 35 mil embarazos con una prevalencia en mujeres de 3:1. Constituye una de las principales causas de hidrocefalia congénita. Se estima que aproximadamente un 5 a 10 por ciento de hidrocefalias corresponden a esta patología. El síndrome puede ser diagnosticado in utero mediante ultrasonografía. Su etiología es multifactorial, infecciosa, cromosómica y ambiental. Su diagnóstico de certeza está dado por la separación de los hemisferios cerebelosos por un IV ventriculo agrandado. En los pacientes portadores del síndrome se observa un severo retraso mental y una parálisis cerebral espástica; además puede asociarse a otras malformaciones de diferentes sistemas


Subject(s)
Humans , Female , Dandy-Walker Syndrome , Ultrasonography, Prenatal , Cerebral Palsy , Diagnosis, Differential , Intellectual Disability , Dandy-Walker Syndrome/complications , Dandy-Walker Syndrome/etiology
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