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1.
Rev. med. misiones ; 3(1): 22-6, set. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-100831

ABSTRACT

Se trata de una enfermedad rara, sistémica, letal; carga hereditaria autosómica recesiva, caracterizada por albinismo oculocutáneo, infecciones frecuentes piogénicas, gránulos muy grandes, semejantes a lisomonas, en la mayoría de las células que contienen gránulos. Se ven más fácilmente en los granulocitos sanguíneos y medulares. En un elevado número de matrimonios que tienen hijos con esta afección, se comprobó consanguinidad


Subject(s)
Child, Preschool , Humans , Male , Chediak-Higashi Syndrome/diagnosis , Splenomegaly , Albinism/genetics , Anemia , Diagnosis, Differential , Chediak-Higashi Syndrome/blood
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