Efeito da unidade de resfriamento e conservação, do tempo de armazenamento e diluidor sobre as características do sêmen de cães

O presente estudo teve como objetivo determinar o efeito de dois diferentes sistemas de resfriamento (Equitainer® II e caixaisotérmica comercial) sobre as características do sêmen de cães após 12 e 24 horas de conservação em dois meios diluidores: meio mínima contaminação e meio lactose-gema modificado. Foram utilizados 15 ejaculados de cinco cães, que foramavaliados quanto à motilidade progressiva, vigor espermático, patologia espermática, porcentagem de espermatozóides vivos ecom membrana plasmática íntegra. As amostras foram diluídas na proporção de 1:3 nos meios de conservação, armazenadasnos dois sistemas de transporte e analisadas após 12 e 24 horas de resfriamento. Os resultados obtidos mostram que nãohouve diferença significativa de nenhuma das características seminais das amostras conservadas no Equitainer® II e caixaisotérmica comercial. Verifica-se que após 24 horas de armazenamento houve um declínio significativo (P 0,05) de todas ascaracterísticas do sêmen independentemente dos meios ou unidades de conservação. Porém, após 12 horas de armazenamento,não houve diferença significativa da motilidade progressiva, vigor espermático, porcentagem de espermatozóides vivos e patologiaespermática entre o sêmen fresco e o conservado em lactose gema modificado, independentemente da unidade de conservaçãoutilizada. O mesmo não ocorreu no sêmen conservado no mínima contaminaçã

Viabilidade do sêmen canino submetido a criopreservação com glicerol e etileno-glicol

Com o objetivo de comparar a eficiência dos crioprotetores glicerol e etileno-glicol na criopreservação do sêmen canino, 15ejaculados foram avaliados quanto à motilidade progressiva, vigor, porcentagem de espermatozóides vivos e de membranasplasmáticas íntegras, imediatamente após a colheita e após a criopreservação. Após a colheita e avaliação (GI), as amostrasforam divididas em duas frações, centrifugadas e ressuspensas em diluidor tris-gema acrescido de 6% de glicerol (GII) e trisgemaacrescido de 6% de etileno-glicol (GIII) a 37ºC. Após a diluição e envase em palhetas de 0,5 mL, o sêmen foi refrigeradoa 5ºC por 60 minutos e a seguir colocado por 20 minutos no vapor do nitrogênio líquido para o congelamento e posteriormentearmazenado em botijão criobiológico. O sêmen foi descongelado em banho-maria a 37ºC por 30 segundos. As motilidadesprogressivas observadas nos grupos GI, GII e GIII foram respectivamente de 85,67±06,78%, 46,53±20,69% e 47,67±20,52%e o vigor de 4,47±0,74, 2,60±0,63 e 2,73±0,80. O percentual de espermatozóides vivos obtido foi de 83,60±07,88%, 48,20±14,85%e 46,87±16,61% e o percentual de membranas íntegras de 71,73±15,07%, 44,45±09,18% e 41,73±13,33%, respectivamentepara os grupos GI, GII e GIII. Não houve diferença significativa nas características seminais (P> 0,05) das amostrascriopreservadas com glicerol e etileno-glicol. Verifica-se ainda que houve qu

Coleta de sêmen em mico-leão-de-cara-dourada (Leontopithecus chrysomelas) (Kuhl, 1820) através da eletroejaculação Callitrichidae primates

O desenvolvimento de tecnologias capazes de aumentar a eficiência reprodutiva tem crescido nos últimos anos, mas nogênero Leontopithecus existem poucos relatos sobre suas características reprodutivas. A eletroejaculação tem sido empregadacom sucesso na colheita de sêmen de animais ameaçados, incluindo primatas não-humanos. O objetivo deste trabalho foiestabelecer um protocolo para a colheita de sêmen em Leontopithecus chrysomelas e verificar as características do sêmenem animais mantidos em cativeiro. Neste estudo foram utilizados dez machos adultos do Centro de Primatologia do Rio deJaneiro (CPRJ-FEEMA). Após a sedação, os animais foram estimulados após a introdução de um transdutor via retal para aeletroejaculação, segundo a técnica descrita por Gould et al. (1978), com algumas modificações. Os sagüis foram submetidosa 10 estímulos de cada voltagem, de forma crescente (2, 3, 4 e 6 Volts), até que se obtivesse o ejaculado. Os primatasejacularam em média após 29 ± 12,3 estimulações, em uma voltagem média de 4 Volts. Foram obtidos ejaculados em todosos animais, porém, alguns deles (17,5%) não apresentaram ereção peniana. O sêmen obtido apresentou aspecto leitoso,ligeiramente amarelado, consistindo de uma porção que rapidamente coagulava. O volume médio foi de 11,9ml ± 4,73ml everificou-se uma média de 32,71% de patologia espermática. Das alterações morfológicas do sêmen, as mais

Circunferência escrotal e características do sêmen de touros Nelore aos 18 meses de idade

Circunferência escrota! (CE) e qualidade do sêmen (motilidade e patologia) de 100 touros Nelore aos 18 meses de idadeforam estudados objetivando obter subsídios que auxiliem a seleção de touros jovens Nelore para a reprodução. A média decircunferência escrota! foi de 24,8 ± 2,7cm, sendo que 54% apresentaram CE abaixo de 27cm. Trinta e quatro por cento dostouros apresentaram sêmen oligospérmico ou azoospérmico. A grande maioria (94,8%) dos animais com CE 23 em foioligo/azoospérmico. Diferença significativa (p 0,05) foi encontrada entre as médias de CE de touros com sêmen denso eoligospérmico e (p 0,05) entre as médias de CE de oligospérmicos e azoospérmicos. O percentual médio da motilidadeprogressiva e patologia do sêmen de touros Nelore aos 18 meses de idade foi de 51,4 ± 7,2% e 65,6 ± 5,4% respectivamente.Houve diferença significativa entre as médias de motilidade progressiva (p 0,05} e de patologia espermática (p 0,05) dosanimais com CE ~23 27cm e ~27cm. A correlação entre CE e motilidade progressiva do sêmen e entre CE e patologiaespermática foi de r = 0,34 e r = - 0,46 respectivamente. Conclui-se que a maioria dos touros Nelore aos 18 meses de idadesão púberes porém a qualidade seminal ainda é baixa. A CE pode ser considerada eficaz na seleção de touros jovens porapresentar nesta ocasião correlação com parâmetros estudados de qualidade seminal.