ABSTRACT
Presentamos el caso de un lactante masculino de dos meses de edad, afecto de una hiperostosis cortical infantil. Hijo número uno de padres jóvenes, sin consanguinidad ni enfermedades familiares de importancia. Con tumefacción y limitación de los movimientos de ambas extremidades inferiores, con dolor en las áreas afectadas e irritabilidad. Por historia, sintomatología y radiográficamente, caso compatible con hiperostosis cortical infantil (síndrome de Caffey-Silverman)
Subject(s)
Infant , Humans , Male , Hyperostosis, Cortical, CongenitalABSTRACT
Se realizó un estudio prospectivo en la Consulta Externa del Hospital "Nuestra Señora de la Altagracia" de Higüey, durante un período de 6 meses, donde detectamos 40 casos de Vulvovaginitis Infantil. Hubo un predominio de pacientes escolares. Un porcentaje significativo de pacientes multiparasitadas, con técnica incorrecta de aseo y uso de ropa interior inadecuada. Escherichia Coli predominó como gérmen etiológico en un 29.6% del total de casos