ABSTRACT
Objetivo: Avaliar o InstantScreen Rapid HIV-1/2(GAIFAR GmbH, Alemanha), em condições de rotina em Caxias do Sul, RS, Brasil. Métodos: 781 amostras de soro coletadas de doadores de sangue, de pacientes com síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA), de gestantes e de crianças (<12 meses de idade) atendidas em instituições de saúde locais. Os testes foram realizados entre o dia 1 de abril até 20 de dezembro de 2001. O soro foi pesquisado para a presença de anticorpos anti HIV pelo InstantScreen assim como por testes de referência (Genscreen HIV 1/2 Vrsion 2, sanofi Pasteur; ICE HIV 1.0.2, Murex Diagnostics e Abbott Axsym HIV-1/HIV-2, Abbott Diagnostics. Resultados: 780 amostras testadas obtiveram os seguintes dados de desempenho: sensibilidade (IC = 95%) 160/160 = 100% (98-100%), especificidade (IC = 95%) 620/620 = 100% (99-100%). conclusão: O teste se mostrou de alta confiabilidade. As membranas do teste podem ser removidas, servindo de opção para a documentação permanente. Devido à facilidade de execução, o teste é adequado para ser utilizado nas mais variadas condições de trabalho.
Subject(s)
Humans , Antibodies, Viral/analysis , Serologic Tests , Acquired Immunodeficiency Syndrome/blood , Acquired Immunodeficiency Syndrome/virology , Diagnostic Techniques and ProceduresABSTRACT
Las tasas de mortalidad por cardiopatía isquémica (CI) han sido utilizadas ampliamente en el diagnóstico de la salud cardiovascular de regiones y países. Sin embargo, su validez ha sido cuestionada fundamentalmente por lo que le da origen: el certificado de defunción (CDD). El presente estudio tiene el objetivo de establecer la validez del diagnóstico "infarto de miocardio (IM)" como causa de muerte en los CDD de muertes intra-hospitalarias en la ciudad de Barquisimeto, Estado Lara, Venezuela. Entre julio de 1991 y junio de 1992, se identificaron todos los CDD con las características mencionadas, se trató de ubicar la historia clínica correspondiente a cada caso y cualquier otra información clínica pertinente. Se registraron 247 CDD elegibles y se ubicó información clínica adecuada en 136 casos (55 por ciento). Aplicando los criterios del Proyecto MONICA, se encontraron M-definitivo en 62 casos (45,6 por ciento), IM-probable en 31 casos (22,8 por ciento) y No-IM en 43 casos (31,6 por ciento). Los resultados indican que existe un sobre registro de casos de muerte por IM del 32 por ciento (intervalo de confianza del 95 por ciento = 23,8-39,4). A la luz de estos resultados es necesario estudiar los factores que inciden en la exactitud de los diagnósticos IM en los CDD. Con esto tendríamos elementos para revisar las normas y los procedimientos empleados en la producción y manejo de los CDD, así como preparar un programa de educación para mejorar la precisión de los mismos.