ABSTRACT
Miastenia grave e doenca neuromuscular caracterizada por excessiva fatigabilidade da juncao muscular e envolve, particularmente, musculos inervados por nervos cranianos. Acredita-se que o defeito esteja localizado na juncao neuromuscular. Os autores estudaram os achados histoquimicos e morfometricos em 4 pacientes com miastenia grave mostrando que as fibras do tipo II eram significativamente menores que as fibras do tipo I
Subject(s)
Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Muscles , Myasthenia Gravis , Nerve Fibers , Biopsy , Coloring AgentsABSTRACT
Estudamos um paciente com quadro clinico rebelde, produzido por intoxicacao pelo parathion. Foi observado um fenomeno miotonico transitorio, nao descrito na literatura revisada. A constatacao de cifras de AchE eritrocitaria baixas e de colinesterase plasmatica normais, indicou que era portador de deficit congenito de AchE, esclarecendo-se a evolucao cronica do seu quadro. O fenomeno miotonico associado ao quadro clinico, eletrofisiologico, histologico e bioquimico fazem deste paciente um modelo clinico, de etiologia conhecida, da discutida sindrome de Isaacs
Subject(s)
Adult , Humans , Male , Cholinesterases , Neuromuscular Diseases , ParathionABSTRACT
Sao apresentados os resultados dos exames clinicos, eletrofisiologicos e do estudo do ponto motor, da imunofluorescencia, da histoquimica e da ultramicroscopia da biopsia muscular de um caso de miopatia miotubular. Sao discutidos estes resultados em relacao aos achados de 56 casos desta molestia consignados na literatura ate 1978, sendo cada enfase a etiopatogenia