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1.
Acta oncol. bras ; 24(3): 661-670, 2004. tab
Article in Portuguese | LILACS, Inca | ID: lil-487995

ABSTRACT

A Síndrome de Down (SD) é uma anomalia genética caracterizada pela trissomia do cromossomo 21 (47XX, +21 ou 47XY, +21). É descrita como presente em um indivíduo para cada 700 nascidos vivos e apresenta umfenótipo muito característico.A SD está associada a um risco elevado de desenvolvimento de malignidades hematológicas. Em contrapartida, o risco de desenvolvimento de tumores sólidos é menor em crianças com SD quando comparadas a crianças não SD. Para a elucidação de tais particularidades relacionadas à SD, estudos têm sido realizados na tentativa de esclarecer os mecanismos de predisposição às leucemias e resistência a certos tipos de câncer.


Subject(s)
Humans , Child , Neoplasms , Down Syndrome/genetics
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