1.
Acta oncol. bras
;
24(3): 661-670, 2004. tab
Article
in Portuguese
| LILACS, Inca
| ID: lil-487995
ABSTRACT
A Síndrome de Down (SD) é uma anomalia genética caracterizada pela trissomia do cromossomo 21 (47XX, +21 ou 47XY, +21). É descrita como presente em um indivíduo para cada 700 nascidos vivos e apresenta umfenótipo muito característico.A SD está associada a um risco elevado de desenvolvimento de malignidades hematológicas. Em contrapartida, o risco de desenvolvimento de tumores sólidos é menor em crianças com SD quando comparadas a crianças não SD. Para a elucidação de tais particularidades relacionadas à SD, estudos têm sido realizados na tentativa de esclarecer os mecanismos de predisposição às leucemias e resistência a certos tipos de câncer.