ABSTRACT
Paciente femenino de 13 años de edad, quien consulta por dolor abdominal, pérdida de peso y vómitos persistentes de tres semanas de evolución.
Subject(s)
Bezoars/surgery , Bezoars/prevention & control , Bezoars/therapyABSTRACT
El Páncreas Anular es una de las malformaciones congénitas extrínsecas más frecuentes de durante el desarrollo del intestino cefálico, quecausa una obstrucción parcial o completa en la segunda porción del duodeno. Presentamos el caso de una lactante de cuatro semanas deedad, transferida de la ciudad de Oruro al Hospital del Niño de la ciudad de La Paz, por emesis incoercible y bajo peso; estudios radiológicossugieren cuadro duodenal obstructivo, evidenciándose el mismo en el acto quirúrgico, originado por páncreas anular...
The annular pancreas is one of the most frequent congenital malformations that occur during the development of the intestine causing a partial or complete obstruction of the second portion of the duodenum. We present the case of a four weeks old baby girl who was transferred from the city of Oruro to the Hospital del Niño (Childrens Hospital) in La Paz due to incontrollable vomiting and low weight. The abdominal x-ray suggested duodenal obstruction that was evident on surgery, caused by annular pancreas.
Subject(s)
Humans , Female , Infant , Intestinal Atresia , Duodenal Obstruction/congenital , Pancreas/abnormalities , Constriction, Pathologic/diagnosis , Pancreas/surgery , Pancreas/embryology , VomitingABSTRACT
La estenosis hipertrófica de píloro es una anomalía congénita frecuente, caracterizada por la hipertrófia de la capa muscular circular del estomago en la región pílorica, la que requiere de modo obligatorio cirugía para su corrección. La edad usual en la que se presenta el cuadro es de la tercera a la sexta semana, con un cuadro emético no bilioso, progresivamente continuo hasta llegar al estado del vómito permanente e incontrolable. Se publica el caso de un lactante menor de 6 semanas de edad, asintomático hasta dos días previos a su consulta, iniciando su expresión clínica con un cuadro de emésis incoercible que obligó a una ecografía, la misma que no mostraba claramente la patología de base, por lo que se realizó una serie radiográfica esófagogastroduodenal, que revelaba impedimento paso de contraste a duodeno, llegándose al diagnóstico de estenosis y obstrucción pilórica completa, por lo que a las pocas horas de su diagnóstico fue operado con éxito. Por la ausencia de síntomas previos al vómito incoercible, su presentación brusca y la poca ayuda diagnóstica de la ecografía. Se presenta el caso de referencia y se realiza una breve actualización, con énfasis en aspectos de diagnóstico diferencial en casos de vómito para la edad del paciente.
Hypertrophic stenosis of the pylorus is a frequent congenital abnormality, characterized by hypertrophy of the circular muscle layer of the stomach in the region of the pylorus which needs obligatory surgery for correction. The common age at which this alteration appears is from three to six weeks with non bilious vomiting that progresses continuously to a state of permanent and incontrollable vomiting We present the case of a less than six weeks old baby which had shown no symptoms until two days previous to consultation, starting clinical signs with uncontrollable vomiting that required an echography which did not clearly show the underlying pathology. For this reason , a series of oesophagogastroduodenal radiographies was performed which showed an obstructed pass of the contrast to the duodenum. Therefore the diagnosis of stenosis and complete pyloric obstruction was made, and a few hours later the baby underwent successful surgery.Due to the absence of symptoms previous to the uncontrollable vomiting, its sudden appearance, and the little diagnostic help of the echography, we report the present case, and make a short actualisation, emphasizing diagnostic aspects and differential diagnosis in cases of vomiting for the age of the patient.
Subject(s)
Humans , Infant , Pyloric Stenosis, Hypertrophic , Duodenal Obstruction , Diagnosis, Differential , Pyloric Stenosis, Hypertrophic/surgery , Pyloric Stenosis, Hypertrophic/congenitalABSTRACT
La neumatosis quística intestinal es una rara patología en nifio que se caracteriza por presencia de múltiples quistes de gas, las que pueden causar neumoperitoneo importante por ruptara de los quistes e por perforación intestinal. Es una de las causas de neumoperitonec benigno. Se reporta un paciente de 12 años de edad con neumatosis quística intestinal asociado a mal rotación intestinal, donde se realizc una laparotomía exploradora por neumoperitoneo sin causa aparente. Se presenta el caso por la poca frecuencia en la edad pediátricas
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Gastrointestinal Diseases , Lung Diseases, Interstitial/classification , Lung Diseases, Interstitial/complications , Lung Diseases, Interstitial/diagnosis , Pneumatosis Cystoides Intestinalis , Adrenal Cortex Hormones , Tumor Virus InfectionsABSTRACT
Una causa poco común de sangrado gastrointestinal es la duplicación intestinal, malformacio congénita infrecuente del tubo digestivo. Desde el punto de vista clínico, las duplicaciones intestinales pueden dar lugar a un amplio espectro de signos y síntomas, dependiendo de su tamaño, localización y presencia de mucosa gástrica ectópica. El caso que presentamos, cursó con hemorragía digestiva baja importante.
Subject(s)
Humans , Male , Infant , Congenital Abnormalities , Gastrointestinal Hemorrhage , Intestines , MelenaABSTRACT
Las hernias diafmgmáticas de origen traumático son una patología poco frecuente en los mños y generalmente esta asociada a lesiones en otros órganos. Se presenta este caso por la forma de evolución y al presentar solo lesión diafragmática, fue importante el seguimiento de la paciente para un diagnóstico temprano, la conducta fue quirúrgica con laparatomia y sutura del dliafragma roto
Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Abdominal Injuries , Hernia, Diaphragmatic, Traumatic , Hernia, Diaphragmatic, Traumatic/classification , Hernia, Diaphragmatic, Traumatic/complications , Hernia, Diaphragmatic, Traumatic/diagnosis , Hernia, Diaphragmatic , Hernia, Diaphragmatic/classification , Hernia, Diaphragmatic/complications , Hernia, Diaphragmatic/diagnosis , Diaphragm , Hernia, Diaphragmatic, Traumatic/surgeryABSTRACT
El páncreas ectópico es una anomalía congénita rara; hacer un diagnóstico precoz y de certeza es complicado, tal es el motivo de esta presentación. Se describe el caso de un niño de 11 años de edad que presenta características de insuficiencia renal aguda en principio y posteriormente se determina abdomen agudo quirúrgico. En el acto operatorio se encuentra masa tumoral en el borde antimesentérico y el informe anatomopatológico indica tejido pancreático ectopico
Subject(s)
Humans , Male , Child , Abdomen , Abdomen, Acute , Pancreas , Anorexia , Embryology , HemorrhageABSTRACT
El tricobezoar es una patología poco frecuente que se presenta como un tumor gástrico que contiene principalemnte pelos, moco y fragmentos alimenticios en desocomposición. Se presenta el caso clínico de una niña de 11 años de edad que ingresó al servicio de cirugía del Hospital del Niño" Dr. Ovidio alaiga Uria" por presentar una masa abdominal, vomitos, desnutrición y anemia, La niña refirió queel caudro clínico se inició ingiriendo cabellos. Se sometió a gastrotomía extrayedndose una masa compuesta por cabellos. Fue dada de alta con el diagnóstico de tricobezoar con buena evolución post operatoria.