Subject(s)
Humans , Cetirizine/therapeutic use , Chronic Disease , Terfenadine/therapeutic use , Urticaria/drug therapy , Angioedema/pathology , Angioedema/physiopathology , Cetirizine/administration & dosage , Cetirizine/adverse effects , Pruritus/drug therapy , Terfenadine/administration & dosage , Terfenadine/adverse effects , Treatment Outcome , Urticaria/pathology , Urticaria/physiopathologySubject(s)
Humans , Child , Adult , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/adverse effects , Anaphylaxis/etiology , Aspirin/adverse effects , Asthma/etiology , Asthma/physiopathology , Desensitization, Immunologic/standards , Prostaglandin-Endoperoxide Synthases , Prostaglandin-Endoperoxide Synthases/metabolism , Rhinitis, Allergic, Perennial/complicationsABSTRACT
Los metabisulfitos son capaces de desencadenar reaciones asmáticas en adultos y niños, con frecuencia variable según distintos autores. Estudiamos 30 niños asmáticos de grado leve a moderado, atópicos: 17 femeninos y 13 masculinos, a los que se les suspendía la terapéutica de su asma y le realizábamos prueba con metabisulfitos de potasio en cápsulas de 5 -10 -25 y 50mg. A los 7 días se realizaba una prueba nebulizable con metabisulfito de potasio en solución de 0.05 -0.5 y 5 mg/ml. 24 horas previas y posteriores a cada prueba con metabisulfitos realizábamos prueba de metacolina con la técnica de Chai, midiendo los pesos de cada paciente. Además, realizábamos pruebas cutáneas por Prick e introdermo, entre otras cosas, con metabisulfito de potasio. Como resultado 3 niños reaccionaron con cápsulas (2 a 25mg - 1 a 50mg); 3 niños reaccionaron con las nebuluzaciones (1 a 0.5 - 2 a 5mg/ml). El paciente N-19 reaccionó con cápsulas y soluciones, es decir, que el 16.66% de los niños reaccionó con metabisulfitos. Todos los niños reactores en cápsulas y soluciones tenían gran hiperreactividad bronquial a metacolina, pero no todos los que tenían gran hiperreactividad a metacolina eran sensibles a metabisulfitos. Las pruebas con metabisulfitos no produjeron cambios significativos en la hiperreactividad bronquial. Para cápsulas, P=0.3; para soluciones nebulizables, P=0.2. Las pruebas cutáneas con metabisulfitos fueron negativas en todos los pacientes