ABSTRACT
Os efeitos das associações epinefrina + felipressina "in vitro" e uma possível ocupação dos receptores cardíacos B1 pela felipressina foram investigados. Corações de cobaios adultos foram perfundidos com solução de Locke de acordo com o método de Langendorff. As drogas usadas foram: Epinefrina (4,5 nmol), propranolol (34nmol) e felipressina nas doses de 0,05 UI, 1.6 UI e 5,5 UI associados a 4,5nmol de epinefrina. De início, administrou-se 4,5nmol de epinefrina, seguida das aplicações de epinefrina + felipressina. As injeções das associações foram feitas ao acaso. Posteriormente, foi injetado propranolol (34nmol), seguido de 4,5nmol de epinefrina. Então, 34nmol de propranolol foi repetido, bem como as mesmas doses de epinefrina + felipressina. O controle foi obtido usando-se solução de Locke. A frequência cardíaca (F) e a força de contração (FC) foram registradas em todos os experimentos. A F e a FC aumentaram significativamente quando a epinefrina e a epinefrina + felipressina (0,05 UI e 1,6 UI) foram usadas, mas diminuíram significativamente quando a epinefrina + felipressina (5,5 UI) foi empregada. O propranolol (34nmol) aboliu as atividades da epinefrina (4,5nmol) e das associações epinefrina + felipressina (0,05 UI e 1,6 UI). Porém, o propranolol (34nmol) não aboliu os efeitos cronotrópico e inotrópico negativos da epinefrina + felipressina (5,5 UI). Pode-se concluir que a redução da F e da FC não foi mediada por receptores adrenérgicos B1 do coração. É possível que uma diminuição do fluxo coronariano possa ter ocorrido, tendo em consequência provocado efeitos cronotrópico e inotrópico e negativos