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1.
In. Vignolo, Julio; Lindner, Cristina. Medicina Familiar y Comunitaria. Montevideo, Oficina del Libro Fefmur, 2013. p.647-677.
Monography in Spanish | LILACS | ID: lil-759738
2.
Arch. argent. dermatol ; 39(6): 345-52, nov-dic. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-95733

ABSTRACT

Se presentan tres casos de fibromatosis de comienzo infantil o juvenil: una fibromatosis digital, una fibromatosis gingival idiopática y una fibromatosis lineal progresiva. Se destaca, en el caso 1, la ubicación del proceso en el primer dedo del pie, la ausencia de cuerpos de inclusión y la no involución a los tres años de observación; asimismo, la tendencia a mejorar espontáneamente del caso 3 y la baja frecuencia con que se observan estas patologías. Se las ubica nosológicamente como intermedias entre los fibrohistiocitomas y los fibrosarcomas. Se pasa revista a las diferentes entidades descriptas en este capítulo.


Subject(s)
Humans , Child, Preschool , Adult , Male , Female , Fibromatosis, Gingival/pathology , Fibroma/classification , Fibroblasts , Fibroma/pathology , Keratosis/pathology , Neoplasm Recurrence, Local , Toes/pathology
3.
Arch. argent. dermatol ; 39(5): 279-85, sept.-oct. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-95741

ABSTRACT

Presentamos tres pacientes de sexo femenino con pigmentación reticulada. En la primera localizada en los pliegues, en la segunda ubicada en sitios acrales y una tercera que combinaba ambas localizaciones. Esto hablaría de un espectro de genodermatosis que va desde la enfermedad de Dowling-Degos hasta la de Kitaruma. Por ellos estamos de acuerdo con otros autores que consideran ambas entidades como distintas expresiones fenotípicas de una misma genodermatosis.


Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Middle Aged , Skin Diseases, Genetic/pathology , Acanthosis Nigricans , Darier Disease/diagnosis , Diagnosis, Differential , Keratosis/pathology , Lentigo/diagnosis , Melanocytes/pathology , Skin Pigmentation
4.
Arch. argent. dermatol ; 39(2): 105-11, mar.-abr. 1989. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-95805

ABSTRACT

Presentamos una paciente de 59 años portadora de un mieloma a IgD, considerado una de las formas más raras de mieloma múltiple. Usualmente el mieloma se localiza en médula ósea y huesos, con eventual extensión más tarde a sitios extramedulares. No son habituales los plasmocitomas extramedulares cualquiera sea la inmonoglobulina aumentada, pero cuando se trata de IgD, aumenta considerablemente la incidencia de compromiso de partes blandas, incluida la piel.


Subject(s)
Humans , Middle Aged , Female , Immunoglobulin D , Multiple Myeloma/pathology , Plasmacytoma , Multiple Myeloma/diagnosis , Skin Diseases , Skin Neoplasms
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