ABSTRACT
Introducción. En este trabajo, presentamos el tratamiento interdisciplinario y seguimiento de una paciente adolescente de 15 años con hipertrofia del músculo maseterino del lado izquierdo, con limitación de la apertura bucal y dolor, de etiología parafuncional. Objetivos: realizar terapia de apoyo y el tratamiento fonoaudiológico y kinesiológica para eliminar la sintomatología dolorosa, disminuir la asimetría facial y recuperar la funcionalidad. Evaluar los valores de movilidad mandibular, durante todo el tratamiento como indicadores funcionales. Materiales y métodos: en una primera etapa, se indicó terapia de apoyo por medio de la aplicación de calor húmedo local con fomentos y buches calientes y analgésicos cada 8 hs. El tratamiento fonoaudiológico realizado incluye ejercicios de tonificación, linguales de masticación, posturales y de movimiento mandibular y además, masajes maseterinos como terapia kinesiológica. En ejes de coordenadas en milímetros en función del tiempo, se graficaron los valores obtenidos de apertura máxima confortable, apertura máxima forzada, protrusión y lateralidades.
Subject(s)
Humans , Female , Adolescent , Hypertrophy/diagnosis , Hypertrophy/therapy , Masseter Muscle/physiopathology , Facial Asymmetry/etiology , Hypertrophy/etiology , Physical Therapy Modalities , Patient Care Team , Posture/physiology , Range of Motion, ArticularABSTRACT
El fibroma esclerótico cutáneo es un tumor benigno bien circunscrito, con un patrón histológico característico. Presentamos 11 casos de este tipo particular de fibroma solitario en pacientes que no presentan otros signos de enfermedad de Cowden. Analizamos retrospectivamente durante un período de 10 años todos los casos esporádicos de fibromas escleróticos cutáneos diagnosticados en nuestra institución, a fin de contribuir al conocimiento clinicopatológico de esta neoplasia poco frecuente. Se realiza una revisión bilbiográfica del tema teniendo en cuenta sus aspectos históricos, clínicos, histológicos, inmunohistoquímicos y diagnósticos diferenciales. Sus características clínicas, microscópicas y perfil inmunohistoquímico establecen que es una neoplasia proliferativa con patrón histológico específico, aunque algunos autores lo consideran el estadio final de otro tumor o lesión esclerosante
Subject(s)
Humans , Male , Adolescent , Adult , Female , Middle Aged , Fibroma , Skin Neoplasms , Fibroma , Skin NeoplasmsABSTRACT
Mediante un trabajo retrospectivo que abarcó seis años (1996-2002), se estudió la incidencia del neuroma en empalizada en nuestro medio. De un total de 53.316 biopsias, 8 correspondieron al caso a estudiar demostrando su baja presentación. Ninguno de los 8 se correlacionó con el diagnóstico presuntivo clínico. Generalmente se presentan en edad media de la vida, predominando en el sexo femenino. Uno de nuestros casos fue localización inusual (pubis), mientras que los 7 restantes se ubicaron en cara. Histológicamente la mayoría correspondió a la forma clásica y uno a la variante plexiforme. Concluimos que el neuroma en empalizada es un tumor de origen nervioso benigno, de baja frecuencia, que no presenta aspectos clínicos específicos que permitan su diagnóstico. Es importante su reconocimiento y distinción, ya que no se los relaciona a síndrome de neoplasias endócrinas múltiples
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Female , Middle Aged , Neuroma , Peripheral Nervous System Neoplasms , NeuromaABSTRACT
Los quistes broncogénicos son malformaciones desarrolladas a partir de estructuras del árbol tráqueo-bronquial. Se localizan habitualmente en pulmones o mediastino y excepcionalmente a nivel cutáneo. Presentamos un caso de quiste ciliado cutáneo de localización pre-esternal en un niño de 8 años de edad. El estudio histopatológico de la pieza quirúrgica reveló una formación quística revestida por epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado, que incluye células mucosas. Se halla rodeado por tejido conectivo que incluye fascículos de músculo liso. Constituye el caso N§ 55 de las publicaciones internacionales consultadas y el tercero reportado en nuestro medio
Subject(s)
Humans , Male , Child , Cysts , Bronchogenic Cyst/diagnosis , Cysts , Bronchogenic Cyst/pathology , SkinABSTRACT
El adenoma tubular apocrino es una neoplasia anexial cutánea benigna (veinticinco referencias en la bibliografía). Referimos cuatro nuevos casos de adenoma tubular apocrino, dos de ellos localizados en la vulva, uno en el cuero cabelludo y otro en el tórax. El rango etario está entre los 40-70 años de edad. Las manifestaciones clínicas fueron nódulos de 1 a 2 cm de diámetro, tres de los cuales tenían áreas quísticas. En la microscopía las lesiones muestran estructuras ductales con una doble capa de células (epiteliales y mioepiteliales), con evidencia de secreción por decapitación. El estudio inmunohistoquímico confirma el origen apocrino de las lesiones. (EMA, CEA, S 100, citoqueratina). La resección quirúrgica fue definitiva en todos los casos. No se presentaron recidivas hasta la fecha. Constituyen los primeros casos referidos en nuestro país
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Adenoma , Apocrine Glands/pathology , Scalp , Skin Neoplasms , Vulvar Neoplasms , Adenoma , Sweat Gland NeoplasmsABSTRACT
En el presente trabajo se describen tres diferentes variedades clínicas e histológicas de tumores glómicos solitarios, se revisa la literatura y actual clasificación. Comentamos un tumor glómico clásico de muslo posterior, un glomangioma de antebrazo derecho con neuralgias asociadas y un glomangiomioma doloroso localizado en el codo. Estas entidades se han reconocido como alteraciones del desarrollo mesodérmico con rasgos hamartomatosos surgidas de una diferenciación vascular especializada
Subject(s)
Humans , Male , Female , Middle Aged , Glomus Tumor/pathology , Actins , Desmin , Glomus Tumor/diagnosis , Glomus Tumor/therapy , VimentinABSTRACT
El adenolipoma cutáneo es una lesión benigna que representa una variante poco frecuente de lipoma solitario. Difiere del mismo por la presencia de glándulas sudoríparas ecrinas normales localizadas dentro del tejido adiposo. Presentamos un nuevo caso de este tumor situado en el muslo izquierdo que fue extirpado quirúrgicamente con diagnóstico clínico de fibrolipoma. Nuestro cuadro histológico incluye la presencia de glándulas apocrinas, las cuales no fueron descriptas en los trabajos originales hasta la fecha. El adenolipoma cutáneo podría representar un desorden en el ectodermo sobre el cual se desarrolla el germen de la glándula ecrina, existiendo algún probable mecanismo proliferativo del tejido adiposo dentro del cual quedarían atrapadas las glándulas sudoríparas
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Lipoma/diagnosis , Diagnosis, Differential , Lipoma/pathology , Sweat Gland Neoplasms/diagnosisABSTRACT
El espiroadenoma ecrino es un tumor benigno, infrecuente, que se desarrolla a partir de la porción secretante y ductal de la glándula sudorípara ecrina, presentándose habitualmente como un nódulo único intradérmico de consistencia firme, localizado en tronco. Las formas gigantes, ulceradas o congénitas son raras siendo la histopatología de estos casos similar a las formas solitarias. La transformación maligna de este tumor es infrecuente, denominándoselo espiroadenocarcinoma, debiendo ser sospechado clínicamente cuando estos tumores presentan rápido crecimiento, dolor, cambios de coloración, ulceración o aparición de nuevas lesiones. No existe prevalencia sobre sexo ni edad, ni relación con la multiplicidad. Presentamos tres casos de espiroadenoma ecrino múltiple, uno de ellos con transformación maligna
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Sweat Gland Neoplasms/diagnosis , Adenoma/complications , Eccrine Glands/pathology , Sweat Gland Neoplasms/pathologyABSTRACT
El espiroadenoma ecrino maligno es un tumor raro que se desarrolla generalmente sobre un espiroadenoma ecrino preexistente de muchos años de evolución, en el que se observa un rápido crecimiento con ulceración y dolor. Existen unos 31 casos descritos en la literatura, de los cuales varios de ellos fallecieron poco tiempo después del diagnóstico debido a las metástasis ocasionadas a partir del tumor primario. Presentamos el caso de un paciente de 51 años que desarrolló un espiroadenoma ecrino maligno a partir de una lesión benigna de más de 20 años de evolución, localizada en región sacrococcígea
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Adenoma, Sweat Gland/ultrastructure , Carcinoma, Adenoid Cystic/diagnosis , Eccrine Glands/pathology , Sweat Gland Neoplasms/diagnosis , Sweat Gland Neoplasms/immunology , Sweat Gland Neoplasms/pathologyABSTRACT
Se presenta una paciente de 38 años de edad que consulta por una lesión de 12 años de evolución localizada en mejilla derecha. Se trata de una placa de color amarillento constituida por múltiples pápulas de aspecto sebáceo. Se realiza estudio histopatológico que confirma nevo de Jadassohn. Motiva la presentación de este caso un aspecto clínico particular de este nevo, su extención en una localización clínica poco frecuente y su aparición tardía. Desde el punto de vista histopatológico llama la atención la ausencia del componente piloso y epidérmico
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Sebaceous Glands/abnormalities , Nevus/pathology , Hair Follicle/abnormalities , Hair Follicle/pathology , Sebaceous Glands/pathologyABSTRACT
Las sulfonas han sido de gran ayuda en el tratamiento de la lepra. La dapsona (4,4' diaminofenilsulfona; DDS) es el derivado más utilizado. Su empleo se extiende a diversas dermatosis. Se describen variados efectos adversos con su administración, siendo los más severos: hemólisis, metahemoglobinemia, agranulocitosis, hepatitis, encefalopatía y raramente hipoalbuminemia. Una rara complicación la constituye el síndrome de hipersensibilidad a la dapsona (SHD) caracterizado por desarrollarse en las primeras semanas de iniciado el tratamiento con este fármaco. Dicha patología se presenta en su expresión más completa con hipertermia, dermatitis exfoliativa generalizada, poliadenopatías, anemia y hepatitis mixta. Dos datos son particularmente característicos de este cuadro: un síndrome mononucleosiforme y un recuento de eosinófilos elevado. Se presenta un paciente que recibiendo dapsona como parte del tratamiento de una lepra lepromatosa (LL) desarrolló un SHD
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Dapsone/adverse effects , Drug Hypersensitivity/complications , Leprostatic Agents/adverse effects , Dapsone/immunology , Drug Hypersensitivity/diagnosis , Leprosy, Lepromatous/drug therapyABSTRACT
Presentamos 10 casos de líquenes planos sistematizados de los cuales 8 eran mujeres con un promedio de edad de 37 años, localizados predominantemente en tórax y miembros superiores y una forma hemilingual no descrita en la literatura. Ocho de ellos parecían disponerse siguiendo metámeras, excepto dos que adoptaban un patrón según se describen las líneas de Blaschko. Seis refirieron prurito de leve a moderado
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Aged , Lichen Planus/diagnosis , Diagnosis, Differential , Lichen Planus, Oral/pathology , Lichen Planus/drug therapy , Lichen Planus/immunology , Lichenoid Eruptions/diagnosis , Lichenoid Eruptions/pathologyABSTRACT
Se presentan nueve pacientes HIV (+) con lesiones moluscoides debidas a molusco contagioso en cinco casos, histoplasmosis en tres casos y criptococosis en un caso. Ocho de estos pacientes se encontraban en un estadio avanzado de su enfermedad de base (C3) y el caso restante cursaba un estadio inicial (CI). Se realiza una breve revisión del tema y se enfatiza la importancia del diagnóstico precoz (por medio del estudio histopatológico y micológico) ya que pueden ser una manifestación temprana de enfermedades sistemáticas
Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Cryptococcosis/physiopathology , Histoplasmosis/physiopathology , Molluscum Contagiosum/physiopathology , Acquired Immunodeficiency Syndrome/complications , Skin Manifestations , Cryptococcosis/diagnosis , Cryptococcosis/etiology , Histoplasmosis/diagnosis , Histoplasmosis/etiology , Molluscum Contagiosum/diagnosis , Molluscum Contagiosum/etiologyABSTRACT
Las paniculitis son entidades que se caracterizan por una inflamación del tejido subcutáneo. Las provocadas por inoculación de diferentes sustancias las podemos agrupar en autoinducidas o iatrogénicas; dentro de ellas se reconocen la paniculitis facticia o autoprovocada y el lipogranuloma esclerosante. Presentamos un caso de paniculitis facticia, provocada por la inoculación de aceite para fricción, sustancia no descrita hasta el momento dentro de la lista de causas posibles
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Factitious Disorders/etiology , Iatrogenic Disease , Panniculitis/diagnosis , Factitious Disorders/diagnosis , Oils/adverse effects , Panniculitis/classification , Panniculitis/etiologyABSTRACT
Presentamos un paciente de sexo masculino de 54 años de edad, portador del síndrome de Bonnet-Dechaume-Blanc, de 30 años de evolución. Este síndrome se caracteriza por manifestaciones oculares, dermatológicas (nevo cutáneo) y generales o neurológicas. Se remarca especialmente la importancia del nevo cutáneo para el diagnóstico de esta patología, como así también los diagnósticos posibles
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Arteriovenous Fistula/complications , Intracranial Arteriovenous Malformations/diagnosis , Nevus/etiology , Retina/abnormalities , Arteriovenous Anastomosis/pathology , Diagnosis, Differential , Intracranial Aneurysm , Intracranial Aneurysm/diagnosisABSTRACT
Presentamos una paciente de 90 años de edad, sexo femenino, que desarrolla un poroma ecrino maligno en cara anterior de muslo izquierdo. Consideramos de interés la presentación efectuada dada la rareza de estos carcinomas y realizamos una reseña de las características clínicopatológicas, hallazgos ultramicroscópicos e inmunohistoquímicos y conducta biológica de estos tumores
Subject(s)
Humans , Female , Aged , Skin Neoplasms/classification , Sweat Gland Neoplasms/pathology , Carcinoma, Skin Appendage/pathology , Neoplasms, Adnexal and Skin Appendage , Sweat Gland Neoplasms/classification , Sweat Gland Neoplasms/diagnosisABSTRACT
Se presentan tres pacientes entre siete y once años de edad, que desarrollaron una erupción fija pigmentaria tras al ingesta durante más de tres años de jugos artificiales dietéticos. Se realizó estudio histológico, que fue de compatibilidad en el primer y segundo caso, mostrando un patrón liquenoide en el tercero. Se discute el rol de los edulcorantes contenidos en estos jugos artificiales, como así su asociación con las sulfas
Subject(s)
Humans , Male , Female , Cyclamates/adverse effects , Drug Eruptions/etiology , Food Additives/adverse effects , Saccharin/adverse effects , Tartrazine/adverse effects , Beverages/adverse effects , Food Coloring Agents/adverse effects , Food Preservatives/adverse effectsABSTRACT
Se realiza un estudio clínico e histopatológico de sesenta casos de nevo de Jadassohn, observados en el período comprendido entre los años 1973 y 1993. Se describen las características clínicas de nuestros pacientes y se las relaciona con las de la bibliografía. Se enfatizó en el estudio de las asociaciones tumorales. Se hallaron 6 casos de epitelioma basocelular, 4 casos con quistes de inclusión epidérmica ( 1 con calcificación), 3 casos con hidrocistomas apócrinos, un caso con verruga vulgar y un caso con inclusiones coilocitóticas. Se incluyen dos casos de síndrome del nevo epidérmico sebáceo lineal (facomatosis del nevo organoide)
Subject(s)
Female , Male , Humans , Adolescent , Adult , Middle Aged , Nevus/complications , Sebaceous Gland Neoplasms/epidemiology , Carcinoma, Basal Cell/complications , Facial Neoplasms/diagnosis , Sebaceous Glands/pathology , Head and Neck Neoplasms/diagnosis , Neoplasms by Site , Nevus/diagnosis , Nevus/pathology , Scalp/pathology , Sebaceous Gland Neoplasms/etiology , Sebaceous Gland Neoplasms/pathology , Skin Neoplasms/diagnosisABSTRACT
La milia en placa es una lesión inusual de etiología poco clara, que se localiza con preferencia en la zona retroauricular. Presentamos un caso de esta afección en un paciente de sexo femenino de 59 años de edad cuya única sintomatología era un ligero prurito. La histología demostró la presencia de quistes infundibulares pequeños con contenido queratínicos y escasa reacción inflamatoria crónica intersticial. Como otros autores, consideramos a esta lesión como una entidad autónoma, tal vez de origen nevoide