Comportamiento del estrabismo en pacientes con parálisis cerebral infantil / Behaviour of strabismus in patients with infantile cerebral palsy

Se estudiaron 110 pacientes con diagnóstico confirmado de parálisis cerebral infantil (PCI), en 73 casos (66.3 por ciento) de ellos se encontró alguna alteración en la movilidad ocular. Hubo un claro predominio de la exotropía sobre endotropía, en las exotropías fue más evidente la presencia de variación en la magnitud del ángulo de desviación. Las alteraciones verticales más frecuentes fueron. DVD e hiperfunción de los oblicuos inferiores. Se encontraron alteraciones paralíticas en 13.6 por ciento de los casos, predominando la parálisis de la mirada conjugada. Se exploró a los pacientes un año después, tiempo durante el cual continuaron con rehabilitación integral. No se observó modificación alguna del cuadro, especialmente en la variabilidad de la desviación en 69 de los 73 casos. Se concluye que el estrabismo con variabilidad en el ángulo de la desviación es la alteración oftalmológica característica de la PCI. Quizá sea necesario un largo tiempo de rehabilitación antes de observar mejoría en la variación de la magnitud en el ángulo de la desviación

Alteraciones de la movilidad ocular en paralisis cerebral / Alterations of ocular motility in cerebral palsy

Introducción y objetivo. El estrabismo es una de las alteraciones oftalmológicas más frecuentes en los pacientes con parálisis cerebral (PC). El objetivo de este estudio fue determinar el tipo, frecuencia y características del estrabismo en pacientes con diangnóstico confirmado de PC. Pacientes y método. Se realizó un estudio prospectivo, longitudinal y descriptivo en pacientes con diagnóstico confirmado de PC, se estudiaron el tipo, frecuencia y características del estrabismo y se correlacionó con el tipo y severidad de la parálisis cerebral. Resultados. Se estudiaron 140 pacientes, el promedio de edad fue de 5.7 años con un recorrido de 1 a 15 años, la alteración topográfica más frecuente fue la cuadriplejia en un 75 por ciento de los casos, la parálisis fue espástica en el 67 por ciento. Se encontró algún tipo de alteración de la movilidad ocular en el 67 por ciento. La alteración predominante fue la exotropia en 58 (62 por ciento), siguiendo en orden de frecuencia las endotropias en 19 (20 por ciento) y cuadros paralíticos en 11 (12 por ciento). Se observó variabilidad en el ángulo de la desviación en el 48 porciento de los casos. No se encontró correlación entre el tipo y la severidad de la PC y las alteraciones de la movilidad ocular. Conclusión. La presencia de exotropia con variabilidad en la magnitud del ángulo de la desviación en los pacientes con PC es la alteración predominante de la movilidad ocular

Método de visión preferencial en niños con parálisis cerebral infantil / Preferential looking in children with cerebral palsy

Se realizó un estudio descriptivo, transversal y prospectivo en 40 pacientes con diagnóstico confirmado de parálisis cerebral infantil (PCI). Se determinó la agudeza visual mediante los tarjetones de Teller a 84 cm. Los pacientes se clasificaron de acuerdo a su ametropía en equivalente esférico. Se correlacionó la agudeza visual obtenida con el defecto de refracción y el patrón de fijación motora. En 37 de los 40 pacientes (72.5 por ciento) fue posible determinar con certeza la agudeza visual, la que se correlacionó en todos los casos con la agudeza visual esperada de acuerdo a la ametropía y el patrón de fijación. Se concluye que el método de visión preferencial es una prueba útil para determinar la agudeza visual en niños con PCI

Protocolo de vacunación antimalárica en fase III municipio Las Majadas Estado Bolívar Venezuela / Antimalaric vaccination protocol III municipio las Majadas Bolivar State Venezuela

El presente proyecto se realizó con el proposito de obtener información sobre la eficacia, seguridad,tolerancia y aceptabilidad de la vacuna sintética SPf66n contra plasmodium falciparum, en una área holoendémica, las majadas del estado Bolívar. La muestra estará representada por 330 individuos, femeninos y masculinos divididos en 2 grupos; uno vacunado y el otro no vacunado, mayores de 12 años y que no presenten criterios de exclusión. La vacuna se administraráen 3 dosis de 2 mgs de la proteina SPf66n por cada inmunización de 0,5 cc subcutaneo. El estudio tendrá un período de observación de un año posrerior ala tercera dosis. Los análisis y resultados se presentarán en un informe final al terminar el estudio