Actividad bactericida de anticuerpos anti-ABO en colonias aisladas de Escherichia coli

Se ha estudiado la interacción entre antígenos ABO y microorganismos, incluidos los presentes en la microbiota, sobre la posible acción de antígenos y anticuerpos ABO en la susceptibilidad a enfermedades infecciosas. El objetivo de esta investigación fue determinar el título mínimo de la bacteria Escherichia coli capaz de sufrir la acción bactericida in vitro de los anticuerpos humanos anti-ABO. La selección de las muestras de sangre utilizadas se realizó mediante la aplicación de un cuestionario, fenotipado sanguíneo (un voluntario de cada fenotipo ABO) y la titulación de anticuerpos ABO. Se preparó una suspensión bacteriana (inoculo) y se agregó al suero de los voluntarios, seguido de la inoculación en Mueller Hinton Agar, luego de 24 horas, los resultados se leyeron e interpretaron con análisis por duplicado. No hubo diferencia significativa en la Prueba Bactericida entre las pruebas 1 y 2 en los grupos sanguíneos A, B, AB, O y Control Positivo. Hubo una diferencia significativa en el suero humano puro cuando se analizó el Grupo A x Control Positivo; Grupo B x Control Positivo; Grupo AB x Control Positivo y Grupo O x Control Positivo. No hubo diferencia significativa en las otras diluciones. Se concluye que los anticuerpos anti-ABO tienen efecto bactericida cuando existe una alta concentración de bacterias en el ambiente.

The interaction between ABO antigens and microorganisms, including those present in the microbiota, has been studied about the possible action of antigens and ABO antibodies in susceptibility to infectious diseases. This research aimed to determine the minimum titer of the Escherichia coli bacteria capable of undergoing in vitro bactericidal action of human anti-ABO antibodies. The selection of blood samples was performed through a questionnaire, blood phenotyping (one volunteer of each ABO phenotype), and the titration of ABO antibodies. A bacterial suspension (inoculum) was prepared and added to the serum of the volunteers, followed by inoculation in Mueller Hinton Agar. After 24 hours, the results were read and interpreted with duplicate analysis. There was no significant difference in the bactericidal test between tests 1 and 2 in blood groups A, B, AB, O, and Positive Control. There was a significant difference in pure human serum when Group A x Positive Control was analyzed, Group B x Positive Control, Group AB x Positive Control, and Group O x Positive Control. There was no significant difference in the other dilutions. It is concluded that anti-ABO antibodies have a bactericidal effect when there is a high concentration of bacteria in the environment.

A relação entre o sistema sanguíneo ABO e a COVID-19: uma revisão sistemática / The relationship between the ABO blood system and COVID-19: a systematic review

A atribuição do sistema sanguíneo ABO às infecções não é recente e não é exclusiva de infecções virais. A relação entre a COVID-19 e o grupo sanguíneo ABO de pacientes infectados tem sido investigada. O objetivo desta revisão foi avaliar se a associação do sistema sanguíneo ABO com SARS-CoV-2 envolve a isomeria ABO tecidual e subgrupos sanguíneos. Realizou-se uma revisão sistemática com busca de artigos e publicações até 28 de julho de 2020 na base PubMed. Foram obtidos 311 manuscritos dos quais 15 atenderam os critérios de inclusão e foram incluídos no estudo. Quarenta por cento dos estudos discutiram a possibilidade dos antígenos teciduais ABO influenciar na transmissão ou gravidade da COVID-19. Nenhum manuscrito mencionou que a isomeria antigênica ABO tecidual poderia predispor indivíduos às infecções por SARS-CoV-2 ou agravamento da COVID-19. Um manuscrito discutiu a possibilidade de o impedimento estérico afetar a saturação do receptor de diferentes isótipos de anticorpos anti-A1IgG em pacientes que desenvolveram COVID-19. Se rejeitássemos cartas e/ou comentários, análises profundas sobre o aspecto do sistema sanguíneo ABO e infecções por SARS-CoV-2 teriam sido excluídos e prejudicariam a discussão científica e as conclusões da revisão.

The assignment of the ABO blood system to infection is not new and is not exclusive to viral infections. The relationship between COVID-19 and the ABO blood group of infected patients has been investigated. The purpose of this review was to assess whether the association between ABO blood system and SARS-CoV-2 involves tissue ABO isomerism and blood subgroups. A systematic review was carried out with search until July 28, 2020 in PubMed database. Three hundred and eleven manuscripts were obtained, of which 15 met the inclusion criteria and were included in the study. Forty percent of the studies discussed the possibility of ABO tissue antigens influence the transmission or severity of COVID-19. No manuscript mentioned that ABO tissue antigenic isomerism could predispose individuals to SARSCoV-2 infections or severe COVID-19. A manuscript discussed the possibility of steric impediment affect receptorsaturation of the different antibodies A1IgG isotypes in COVID-19 patients. If the letters, correspondences or comments were rejected, deep analyzes of ABO blood system and SARS-CoV-2 infections relationship would have been excluded, and would undermine the scientific discussion and conclusions of the review.

Avaliação da Gestão da Qualidade de uma Agência Transfusional / Quality Management Assessment of a Transfusion Agency

Introdução: O controle da qualidade, quando implantado, deve assegurar o uso dos hemocomponentes livre de possíveis reações transfusionais. Inúmeras regulamentações na área de hemoterapia vêm direcionando as metodologias que devem ser utilizadas pelas agências transfusionais de forma a minimizar os riscos ao paciente/receptor. Objetivo: Este estudo teve como objetivo realizar a avaliação da gestão da qualidade de uma agência transfusional localizada no município de Balneário Camboriú-SC. Materiais e Métodos: Como metodologia central foi utilizado o Ciclo PDCA, do inglês Plan, Do, Check, Act, com o objetivo de planejar e organizar as ações do gerenciamento da qualidade, observar as melhorias e quando necessário auxiliar na atuação sobre as inconformidades encontradas. Resultados: As informações da rotina hemoterápica da instituição foram obtidas por meio de 15 visitas técnicas. Através dos Roteiros de Inspeção Técnica em Serviços de Hemoterapia foram detectadas conformidades em 80% dos requisitos, destacando-se as questões de biossegurança, área física e reagentes, enquanto as não-conformidades foram observadas principalmente no item Gestão da Qualidade. Neste sentido, foram utilizadas as Ferramentas da Qualidade para correções das não-conformidades. Após a execução de 11 ações de melhoria, o percentual de conformidades no item Gestão da Qualidade foi de 100%. Conclusão: Inconformidades foram encontradas na agência transfusional avaliada, entretanto, não foram observados riscos nos serviços de saúde fornecidos à população através dos itens avaliados. (AU)

Introduction: Quality control, when implemented, should ensure the use of blood components without the presence of transfusion reactions. Numerous regulations in hemotherapy area have driven the approaches used by transfusion agencies to minimize the risks for the patient/ receptor. Objective: To carry out the evaluation of the quality management of a transfusion agency located in the city of Camboriú, SC, Brazil. Material and Methods: The PDCA Cycle (Plan, Do, Check, Act) was used to plan and organize the quality management actions, to observe the improvements and, where necessary, to assist in the resolution of detected issues. Results: Information from the hemotherapic routine of the institution was obtained through 15 technical visits. Technical Inspection Checklists in the Hemotherapy Service indicated a compliance of 80% with the norms. related to biosafety , physical area and reagents, while most of the non-conformities were observed in the Quality Management sector. Thus, Quality Tools were used for correction of nonconformities. After the execution of 11 improvement actions, the compliance percentage of the Quality Management item was found to be 100%. Conclusion: Despite the nonconformities found in the transfusion agency under study, no significant risks in the health care provided to the population were observed. (AU)