ABSTRACT
El Neuroblastoma es un tumor de la médula suprarrenal típicamente infantil; después del retinoblastoma se le considera el tumor congénito más frecuente. En el 80 por ciento de los casos se manifiesta antes de los 5 años. El 50 por ciento de los neuroblastomas están localizados en la suprarrenal pero las localizaciones pueden ser múltiples, en el retroperitoneo, mediastino, vejiga, riñon (1-2); hígado, nervios, etc. La presencia del neuroblastoma en otros sitios, es comprensible considerando el desarrollo embriológico de las células componentes (3-4). En la literatura se describe la presencia de un Neuroblastoma en pacientes con Neurofibromatosis Múltiple (6-7) relacionandolo al desarrollo biológico del Neuroblastoma. Así también describen una Nefroblastomatosis (4) que suelen con frecuencia confundir histogenéticamente con un tumor de Wilms