Alteraciones del ciclo celular en cáncer de mama / Cell cycle alterations in breast cancer

Avances de los mecanismos de la oncogénesis han revelado una estrecha relación con los del ciclo celular y la apoptosis. El paso de la célula a través del ciclo celular depende de una serie de fosforilaciones y desfosforilaciones y de cinasas específicas que activan a las ciclinas. En las células de mamíferos, las cinasas CDK4/6, CDK2, CDK2 y p34 están ligadas a las ciclinas D, E, A, y B, en ese orden y respectivamente cuando la célula progresa de la fase G1 hacia la mitosis. Cuando el ADN se altera, por causas intrínsecas o extrínsecas, los retenes de control deben parar al ciclo para que el daño pueda ser reparado. Si no se puede reparar el ADN, se induce la apoptosis. En el cáncer, los retenes de supervisión no funcionan y el genoma inestable de la célula cancerosa se repara. Algunos de estos cambios ocurren en el cáncer de mama y se discuten en esta revisión

El ciclo celular y la oncogenia / The cell cycle and neoplastic transformation

En esta revisión del ciclo celular se escriben los avances má recientes de los mecanismos moleculares por los cuales las células normales y neoplásicas se duplican y dividen. El ciclo celular consta de la mitosis e interfase, que a su vez se subdivide en las fases GO ó de latencia, G1, S y G2. El paso de la célula al través del ciclo celular está determinado por la fomación de una serie de conglomerados proteícos específicos de ciclinas o cinasas que son activados o inhibidos por diversos factores incluyendo oncogenes y anti-oncogenes. En condiciones normales el ciclo cellular debe pararse durante el desarrollo, la diferenciación y el envejecimiento de las células. De la misma manera, alteraciones en el ADN, huso acromático o en los centrómeros activan a los retenes de supervisión del ciclo celular que a su vez inducen la restauración del genoma o l apoptosis, si el daño genético no puede ser reparado. En el cáncer, los retenes de supervisión no funcionan y el genoma inestable y evolutivo de la célula cancerosa no es reparado. Es posible, que un futuro cercano el control, el tratamiento y la prevención del cáncer radiquen en la restauración del control del ciclo celular