Induced spawning and early ontogeny in hatchery-reared catfish Zungaro jahu (Siluriformes: Pimelodidae)

Hatchery-kept catfish jahus Zungaro jahu (Ihering, 1898) were induced to spawn with carp pituitary extract. The telolecithal eggs were round (1.6 ± 0.1 mm in diameter), demersal, free, and covered with a 0.4 mm-thick jelly coat. The gonadosomatic index of 2.8 was comparable to that of other Pimelodidae. The number of eggs x g of ova-1 was 804 ± 144. Hatching occurred 14.5 h after fertilization, at a temperature of 27.3 ± 0.4º C. The newly-hatched embryos measured 3.9-4.3 mm of total length (TL). At 18 h post-hatching (HPH; 5.3 ± 0.1 mm TL), the retina was pigmented, the mouth opened and dorsoflexion of the notochord had initiated. At 36 HPH (6.4 ± 0.2 mm TL), fusiform chromatophores were vertically arranged in the primordial fin fold and the notochord was dorsoflexed. The yolk sac was almost exhausted by 48 HPH (7.3 ± 0.2 mm TL). At 128 HPH (8.6 ± 0.6 mm TL) the pectoral, dorsal, adipose, caudal, anal, and pelvic fins were readily observable whereas the primordial fin fold was no longer visible. At 224 HPH (16.6 ± 2.5 mm TL), the metamorphosis was completed and the larvae had acquired the juvenile appearance.

Jaús Zungaro jahu (Ihering, 1898), mantidos em estação de piscicultura, foram induzidos à reprodução com extrato bruto de hipófise de carpa. Seus ovos são telolécitos, arredondados (1,6 ± 0,1 mm de diâmetro), demersais, livres e cobertos por uma capa gelatinosa com 0,4 mm de espessura. O índice gonadossomático (peso da ova : peso total do peixe) de 2,8 foi semelhante ao de outros Pimelodidae. O número de ovos x g de ova-1 foi 804 ± 144. A eclosão dos embriões ocorreu 14,5 h pós-fertilização à temperatura de 27,3 ± 0,4º C. Os embriões recém-eclodidos apresentaram 3,9-4,3 mm de comprimento total (CT). Dezoito horas pós-eclosão (HPE) e 5,3 ± 0,1 mm CT, a retina estava pigmentada, a boca aberta e a flexão da notocorda tinha se iniciado. Às 36 HPE (6,4 ± 0,2 mm CT), observaram-se cromatóforos fusiformes alinhados verticalmente na nadadeira primordial; a notocorda já se encontrava flexionada. O saco vitelínico encontrava-se quase que inteiramente absorvido às 48 HPE (7,3 ± 0,2 mm CT). Com 128 HPE (8,6 ± 0,6 mm TL), as nadadeiras peitoral, dorsal, adiposa, caudal, anal e pélvica estavam formadas e a nadadeira primordial já havia sido reabsorvida. Com 224 HPE (16,6 ± 2,5 mm CT), a metamorfose se completou e as larvas se transformaram em juvenis.

A célula de Sertoli de Oreochromis niloticus (Peixe, Teleósteo) / The Sertoli cell of Oreochromis niloticus (Fish, Teleost)

Nos túbulos seminíferos de tilápia nilótica säo encontrados cistos, os quais contêm as células espermatogênicas. Em cada cisto, as células estäo na mesma fase da espermatogênese. As paredes dos cistos säo formadas por células de Sertoli. Ao microscópio óptico, o citoplasma destas células é delgado e de difícil visualizaçäo. Seu núcleo é fusiforme ou triangular. Ao microsópio eletrônicos, o citoplasma pe abundante ao redor do núcleo e em áreas onde ocorre digestäo de material fagocitado. O segmento de sua membrana citplasmática voltada para a lâmina basal exibe vesículas depinocitose. As áreas de contato entre as células de Sertoli nos cistos de espermatogônias e de espermatócitos primários com complexos sinaptonêmicos, näo apresentam especializaçöes de membrana. Junçöes de oclusäo e desmosomas ocorrem em cistos cujas células estäo em fase mais avançada da espermatogênese. Tais complexos juncionais pdem estar correlacionados com funçöes de compartimentaçäo do testículo

Barreira hemotesticular em Oreochromis niloticus (Peixe, Teleósteo) / Blood-testis barrier in Oreochromis niloticus (Fish, Teleost)

As células de Sertoli da tilápia nilótica constituem a parede de cistos nos quais as células espermatogênicas se desenvolvem de modo sincrônico. Cistos em diferentes fases da espermatogênese säo encontrados ao longo da parede dos túbulos seminíferos. O lantânio, empregado como traçador de espaços intercelulares, aparece no interior de cistos de espermatogônias e de espermatocitos em fase inicial da prífse meiótica, sendo excluído de cistos de espermátides e do lume dos túbulos seminíferos. A penetraçäo do traçador é interrompida ao nível de complexos juncionais do tipo junçöes de oclusäo. Estes complexos juncionais constituem a barreira cuja presença parece estar relacionada com o estádio de desenvolvimento espermatogênico do cisto

Variaçäo sazonal da atividade secretória das glândulas genitais acessórias masculinas de tatus Dasypus novemcinctus Linnaeus, 1758 / Seasonal variation of the secretory activity of male genital accessory glands of armadillos Dasypus novemcintus Linnaeus, 1758

Estudaram-se a morfologia, a histoquímica e a atividade secretória das glândulas genitais acessórias masculinas de 52 tatus Dasypus novemcinctus, capturados durante o período de um ano no estado de Minas Gerais, Sudeste do Brasil. Variaçäo sazonal mais acentuada foi apresentada pelas vesículas seminais, cujos tamanho, peso, acúmulo de secreçäo e concentraçöes de frutose e ácido cítrico aumentaram consideravelmente durante a estaçäo chuvosa(outubro-janeiro) e diminuíram na estaçäo seca (junho-agosto). Variaçäo menos pronunciada foi observada no peso e no acúmulo de secreçäo da próstata. Já as glândulas bulbo-uretrais näo apresentaram indícios de alteraçäo em sua atividade secretória ao longo do ano